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羟孕酮测定试剂盒荧光法

    产品名称: 17α-羟孕酮测定试剂盒(荧光法)Neonatal 17-OH-Progesterone FEIA
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2010第2403385号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2010.12.08
    有效期: 2014-12-07
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Ani Labsystems Ltd.Oy
    【注册人住所】Tiilitie 3, 01720 Vantaa, Finland
    【生产地址】Tiilitie 3, 01720 Vantaa, Finland
    【代理人名称】上海康娃生物技术有限公司
    【型号、规格】480 人份/盒
    【结构及组成】包被的酶标反应板:包被兔抗17-OHP的微孔板;辣根过氧化物酶标记的抗-17-OHP酶结合物:辣根过氧化物酶标记的抗-17-OHP酶结合物,含有硫柳汞作为防腐剂;酶结合物稀释液:盐缓冲液,含有硫柳汞作为防腐剂;标准品和质控品,含标准品C0-C7、含质控品L1-L2:903滤纸干血片,人血和17α-羟孕酮;洗涤液:含有硫柳汞作为防腐剂;HPPA荧光底物:3-P-羟基苯丙酸,含卡松CG作为防腐剂;H2O2溶液:过氧化氢;终止液:氨基乙酸;覆膜;试剂槽。产品有效期:2-8°C,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】通过体外定量测定采血滤纸片上17α-羟孕酮(17-OHP)含量。
    【生产国或地区(中文)】芬兰
    【产品标准】YZB/FIN 2071-2010

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