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羟孕酮测定试剂盒荧光法
产品名称: |
17α-羟孕酮测定试剂盒(荧光法)Neonatal 17-OH-Progesterone FEIA |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2010第2403385号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2010.12.08 |
有效期: |
2014-12-07 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Ani Labsystems Ltd.Oy 【注册人住所】Tiilitie 3, 01720 Vantaa, Finland 【生产地址】Tiilitie 3, 01720 Vantaa, Finland 【代理人名称】上海康娃生物技术有限公司 【型号、规格】480 人份/盒 【结构及组成】包被的酶标反应板:包被兔抗17-OHP的微孔板;辣根过氧化物酶标记的抗-17-OHP酶结合物:辣根过氧化物酶标记的抗-17-OHP酶结合物,含有硫柳汞作为防腐剂;酶结合物稀释液:盐缓冲液,含有硫柳汞作为防腐剂;标准品和质控品,含标准品C0-C7、含质控品L1-L2:903滤纸干血片,人血和17α-羟孕酮;洗涤液:含有硫柳汞作为防腐剂;HPPA荧光底物:3-P-羟基苯丙酸,含卡松CG作为防腐剂;H2O2溶液:过氧化氢;终止液:氨基乙酸;覆膜;试剂槽。产品有效期:2-8°C,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【适用范围】通过体外定量测定采血滤纸片上17α-羟孕酮(17-OHP)含量。 【生产国或地区(中文)】芬兰 【产品标准】YZB/FIN 2071-2010
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