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可吸收人工骨粉
| 产品名称： |
可吸收人工骨粉Synthetic Resorable Bone Graft |
| 注册/备案号： |
国食药监械(进)字2010第3463020号(更) |
| 注册/备案单位： |
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| 批准日期： |
2010.10.18 |
| 有效期： |
2014-10-17 |
| 变更日期： |
2014.03.06 |
| 产品介绍： |
【注册人名称】GENOSS Co., Ltd
【注册人住所】1F, Gyeonggi R&DB center,105, Gwanggyo-ro, Yeongtong-gu, Suwon-si, Gyeonggi-do, Korea
【生产地址】1F, Gyeonggi R&DB center,105, Gwanggyo-ro, Yeongtong-gu, Suwon-si, Gyeonggi-do, Korea
【代理人名称】北京捷通康诺医药科技有限公司
【型号、规格】GOBG0510, GOBG1020, GOBG2030, GOBG3040, GOBG4050
【结构及组成】由羟基磷灰石和磷酸钙组成。该产品无菌状态提供，一次性使用。
【适用范围】该产品用于骨骼系统中不稳定的骨骼的衔接处或者缝隙的填充物。
【生产国或地区（中文）】韩国
【产品标准】进口产品注册标准 YZB/KOR 1988-2010《可吸收人工骨粉》
【售后服务机构】登腾(北京)医疗器械商贸有限公司
【备注】代理人:由“北京捷通康诺医药科技有限公司”变更为“登腾(北京)医疗器械商贸有限公司”；售后服务机构:由“北京捷通康诺医药科技有限公司”变更为“登腾(北京)医疗器械商贸有限公司”；注册地址和生产地址由“1F, Gyeonggi R&DB center,906-5, Iui-dong,Yeongtong-gu, Suwon-si, Gyeonggi-do, Korea”变更为“1F, Gyeonggi R&DB center,105, Gwanggyo-ro,Yeongtong-gu, Suwon-si, Gyeonggi-do,Korea”。注册证由“国食药监械(进)字2010第3463020号”变更为“国食药监械(进)字2010第3463020号(更)”,原证自发证之日起作废。
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