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CFDA部署各地彻查福喜公司问题食品

国家食品药品监督管理总局部署各地立即彻查上海福喜食品有限公司问题食品年月日，媒体披露了上海福喜食品有限公司的食品生产过程存在违法违规行为，麦当劳等连锁食品经营单位使用问题食品原料。对此，国家食品药品监督管理总局立即部署安排对该事件进行全面调查处理。一是要求上海市食品药品监督管理局要迅速行动，对上海福喜食品有限公司立即采取控制措施，停止生产经营活动，封存所有原料和产品，对企业的违法违规行为要追根溯源，一查到底，严肃查处。涉嫌犯罪的，坚决移送公安机关。二是部署各地食品药品监督管理部门对欧喜投资中国有

2014/7/22 9:03:44



国资委为华润集团“补药” 进行主业调整

国资委昨日发布通知，要求华润集团进行主业调整，在原有三大主业的基础上，增加医药产品生产及贸易，相关技术研发服务为主业。分析师认为，国资委这一调整，利好华润集团旗下多个上市药企。经过调整，华润集团的主业涉及四大领域，即消费品制造与分销，地产及相关行业，基础设施及公用事业，和医药产品生产及贸易相关技术研发服务。据天相顾投的一位医药行业分析师介绍，华润医药集团建立在重组央企华源集团三九集团医药资源的基础上，目前总资产大约亿，年营业额逾亿元，直接或间接控股三九医药东阿阿胶双鹤药业万东医疗等多家医药上市公

2009/10/29 17:07:00



超2亿美元！豪森引进小分子抗肿瘤药HIF-2α抑制剂

月日，翰森制药集团宣布，全资附属公司翰森（上海）健康及江苏豪森药业（统称为被许可人）与订立独家许可协议。根据许可协议，被许可人获得的独家许可，以于中国（包括香港澳门及台湾）开发及商业化用于肿瘤的治疗。被许可人将负责于中国的开发注册审批及商业化，并将支付万美元首付款及最多亿美元的开发注册及基于销售的商业化里程碑潜在付款，以及基于净销售额的分级特许权使用费。是一种抑制的小分子，目前正开展期剂量递增及扩展试验。该试验旨在评估对晚期透明细胞肾细胞癌患者的安全性耐受性药代动力学药效学及临床活性。

2022/5/6 9:27:51



药监局：药物研发与技术审评沟通交流管理办法

月日，国家药品监督管理局关于发布药物研发与技术审评沟通交流管理办法的公告（年第号），为贯彻落实中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字号），国家药品监督管理局制定了《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》（见附件），现予发布。本公告自发布之日起执行。原食品药品监管总局于年月日发布的《药物研发与技术审评沟通交流管理办法（试行）》（年第号通告）同时废止。药物研发与技术审评沟通交流管理办法第一章总则第一条为规范申请人与国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称

2018/10/10 14:22:32



食品药品监管总局关于食用植物油生产企业食品安全追溯体系的指导意见

各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局根据《中华人民共和国食品安全法》等法律法规规定，现就食用植物油生产企业建立食品安全追溯体系，提出如下指导意见。一适用范围本指导意见适用于为食用植物油生产企业建立食品安全追溯体系提供依据。本指导意见中所指的食用植物油是以菜籽大豆花生葵花籽棉籽亚麻籽油茶籽玉米胚红花籽米糠芝麻棕榈果实橄榄果实（仁）椰子果实以及其他小品种植物油料（如核桃杏仁葡萄籽等）制取的原油（毛油），经过加工制成的食用植物油（含食用调和油）。本指导意见中所指的记录

2016/1/7 18:39:01



创新药研发不易，又一药品临床试验按下结束键！

近年来，受资本政策人才等因素的影响，我国创新药产业迅猛发展，但新药研发具有投入成本高回报周期长研发风险大等特点，有的原研新药原发可能耗费十年以上，投入超过亿美元，也难以走向成功。在当前创新药募资难二级市场遇冷的情况下，一些药企不得不对临床效果不佳市场前景不明投资实力不足的新药管线作出暂停研发终止研发等决定，以回笼资金，集中资源于成功率更高的项目上。近日，和铂医药宣布结束其特那西普期临床试验，不再入组新受试者，这意味着该药临床试验按下了结束键。公告称，基于观察到的疗效不足趋势，独立数据监察委员会建

2022/10/13 9:41:39