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性激素结合球蛋白校准品

    产品名称: 性激素结合球蛋白校准品Architect SHBG Calibrators
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2010第2403417号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2010.12.08
    有效期: 2014-12-07
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Abbott GmbH & Co.KG
    【注册人住所】Max-Planck-Ring 2,65205 Wiesbaden,Germany
    【生产地址】08186 Barcelona,Spain
    【代理人名称】雅培贸易(上海)有限公司
    【型号、规格】6瓶(2.0 mL/瓶)
    【结构及组成】校准品A为含有蛋白(山羊)稳定剂的磷酸盐缓冲液。校准品B-F含性激素结合球蛋白(人,纯化后),储存于含有蛋白(山羊)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。经由FDA批准的检测方法测定对HBsAg、HIV-1/2抗体和HCV抗体呈非反应性。防腐剂:叠氮钠和ProClin300。产品有效期:储存温度≤-10°C,有效期15个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】在ARCHITECT i 系统定量测定人血清和血浆中的性激素结合球蛋白时,对系统进行校准。
    【生产国或地区(中文)】德国
    【产品标准】YZB/GEM 3074-2010

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