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我国生物医药产业获发展 新型生物医药企业如何突破发展“怪圈”

中华人民共和国第十二届全国人民代表大会第三次会议已经圆满闭幕！在这长达天的会议中，针对医药行业现状和未来发展，各代表都各抒己见，未来医药行业将会有怎么样的变革我们都拭目以待。在两会期间，农工党中央递交了关于《深化卫生科技体制改革将医疗卫生和健康服务业培育成创新驱动发展的战略高地》的提案，其中建议将生物医药和医疗器械产业列为国家新兴高端制造业的范畴。现如今，欧美多数发达国家纷纷将生物医药产业作为国家产业发展重点方向，虽我国和这些国家还存在很大的差距，但在我国，大力发展生物医药产业，同样具有重要的战

2015/3/17 8:15:39



医疗投资图谱：一张图看懂10万亿医疗健康行业！

不管是做一级市场投资还是二级市场投资，投资经理对大行业的基本框架有所认知是基本要求，唯有对行业有基本的把握，才能知道公司在产业链中的位置和价值。以下图的医疗健康产业的产业链各环节为例笔者所在团队投资了上图中的药企器械厂商流通企业第三方诊断公司等行业中的多家细分市场前三的企业，并调研过其他各个主要产业链环节的企业。现根据一手调研信息对整个行业的各个环节做简要梳理，主要是自我整理一下大行业的投资逻辑。细分行业存在的基本逻辑是指合同研究组织（），这类公司提供从药物发现到临床试验等各环节的服务。由于医药

2016/11/24 8:59:26



52个细节答疑：官方关于仿制药一致性评价的表述

月日，国家总局在广州召开了“仿制药质量和疗效一致性评价培训班”，根据答疑录音，整理笔记如下。无删减，力争客观。这份答疑整理不是很完美，但很多回答具有实际指导意义。如果对某一内容有异议，可以提出来，希望大家可以一起探讨，将不一致的声音变为一致。在个品种里面，如何再次申报问题答临床生产和研制现场核查在本次一致性评价没有进行单独制定规则，规则一直是在注册生产现场检查研制现场和临床核查里面使用的，所以执行标准应当是一个标准，不存在新标准和旧标准的问题，标准是一样的。参比制剂的寻找答自制产品为胶囊胶囊，但

2016/9/8 10:32:06



国家食品药品监督管理总局关于128家企业撤回199个药品注册申请的公告（2016年第21号）

年月日至年月日，国家食品药品监督管理总局收到家企业提出的撤回列入年月日《关于开展药物临床试验数据自查核查的公告》（国家食品药品监督管理总局公告年第号）的个药品注册申请（清单见附件）。特此公告。附件撤回药品注册申请清单食品药品监管总局年月日年第号公告附件

2016/1/20 22:24:01



我国自主开发出艾滋病毒膜融合抑制剂 效果显著

记者从日召开的西夫韦肽研讨会上了解到，我国自主开发的艾滋病病毒膜融合抑制剂西夫韦肽已顺利完成期临床试验，其疗效十分显著。西夫韦肽属于国家一类创新专利药物，由天津扶素生物公司自主开发。扶素生物公司依据艾滋病病毒膜融合蛋白的空间结构，全新设计和合成的新一代膜融合抑制剂，已经获得中国美国及欧洲等专利授权，并已在国际杂志上发表余篇相关专业文章。据介绍，目前扶素生物公司已完成了西夫韦肽临床前以及和期临床研究，所有临床研究均按照国家药品临床试验管理规范（）的要求进行，共有余例志愿者和感染者参加了临床研究。研

2010/8/2 22:13:07



江苏医保局：不是全国最低价 耗材不能挂网

全国价格联动全国最低价挂网月日，江苏医保局发布《江苏省医用耗材阳光采购实施细则（试行）政策解读及问答》（下称《解读》）显示，高值耗材价格必须是全国最低价。根据《解读》，高值医用耗材申报价格时必须提供全国现省级（含自治区直辖市）挂网价中的最低价，普通医用耗材（含检验检测试剂检测试剂）必须提供全国现省（市）级挂网价中的最低价。《江苏省医用耗材阳光采购实施细则（试行）》也显示，对已入围高值医用耗材产品，企业通过省平台申报全国现省级挂网价中最低价，经省医保部门组织确认后按最低价挂网（含各设区市现挂网价中

2020/4/10 9:04:19