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肺炎支原体抗体检测试剂盒酶联免疫法
产品名称: |
肺炎支原体抗体IgM检测试剂盒(酶联免疫法)RIDASCREEN Mycoplasma pneumoniae IgM |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2012第3400231号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2012.01.30 |
有效期: |
2016-01-29 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】R-Biopharm AG 【注册人住所】Landwehrstrasse. 54 64293 Darmstadt, Germany 【生产地址】Landwehrstrasse. 54 64293 Darmstadt, Germany 【代理人名称】拜发分析系统销售(北京)有限公司 【型号、规格】96测试/盒 【结构及组成】微孔板、样本稀释缓冲液、洗涤缓冲液、IgM阳性质控、IgM阴性质控、IgM酶标记物、底物、终止液。产品有效期:储存条件2 - 8℃ , 有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【适用范围】是用酶免疫方法半定量检测人血清中的抗肺炎支原体IgM抗体。 【生产国或地区(中文)】德国 【产品标准】YZB/GER 5443-2011
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