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经阴道直肠电子凸阵探头

    产品名称: 经阴道/直肠电子凸阵探头Ultrasound Probes
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2010第2233030号(更)
    注册/备案单位:
    批准日期: 2010.10.13
    有效期: 2014-10-13
    变更日期: 2011.06.28
    产品介绍: 【注册人名称】Hitachi Aloka Medical,Ltd.
    【注册人住所】6-22-1,MureMitaka-ShiTokyo东京都三鹰市牟礼6-22-1
    【生产地址】6-22-1,MureMitaka-ShiTokyo东京都三鹰市牟礼6-22-1
    【代理人名称】阿洛卡国际贸易(上海)有限公司北京分公司
    【型号、规格】见附页
    【结构及组成】见附页。
    【适用范围】将探头连接到所适用的通用超声波图像诊断装置上,用于临床超声诊断检查。
    【生产国或地区(中文)】日本
    【生产厂商名称(中文)】日立阿洛卡医疗株式会社
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/JAP 2015-2010《经阴道/直肠电子凸阵探头》
    【售后服务机构】上海(日本)阿洛卡技术服务部
    【备注】注册证生产者名称由“阿洛卡株式会社ALOKA Co.,Ltd.”变更为“日立阿洛卡医疗株式会社Hitachi Aloka Medical,Ltd.”;注册证由“国食药监械(进)字2010第2233030号”变更为“国食药监械(进)字2010第2233030号(更)”,原证自发证之日起作废。

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