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医药企业急需进行营销突破（二）

医药企业为了应对复杂多变的市场，总是要不断的突破现有的营销方式。除了之前说的打“组合拳”将要素纵深突围以及推进合作渠道以外，还有以下几大突破方式。一见招拆招精细化推广医药企业发展少不了和商业公司进行合作，进而强化终端零售。除此之外，医院的专业化推广也发挥着巨大的作用。所以，医药企业一定要将专业推广进行精细化操作，从而发挥到实际成效上。在药品知识营销方面的细化。知识营销是医药企业向广大消费者普及医药科普知识，这使得医师以及患者在使用药品的同时，还能够得到一定的知识熏陶。医药企业科通过知识服务创造需

2014/8/26 11:37:45



药品信息化追溯体系建设征求意见：强调企业主体责任

近年来，国家药品监督管理局稳步推动药品信息化追溯体系建设，在反复讨论，认真研究的基础上，形成了《关于药品信息化追溯体系建设的指导意见（征求意见稿）》（以下简称《意见》），于月日在国家药品监督管理局正式挂网向社会公开征求意见。《意见》明确，持有人药品经营使用单位是药品追溯的责任主体。允许多种编码并存，既兼容原有电子监管码，也兼容国际常用的编码等，由企业自主选择自建追溯体系，企业在原电子监管工作中的投入仍可继续发挥作用。《意见》强调，持有人药品经营企业要遵守相关法规和技术标准，建立健全信息化追溯管理

2018/8/27 11:01:32



食品药品监管总局主办欧盟药品上市许可持有人制度研讨会

值中国与丹麦建交周年之际，在年总局与丹麦健康和药品管理局合作备忘录的指导下，为借鉴吸收欧盟和丹麦药品立法和监管经验，为《药品管理法》修订提供参考，年月日至日，国家食品药品监督管理总局举办了欧盟药品上市许可持有人制度研讨会。本次会议由总局法制司会同国际合作司主办，丹麦驻华使馆协办。会议邀请了全国人大教科文卫委人口体育卫生室和全国人大法工委行政法室的相关负责同志，中国药科大学沈阳药科大学和南开大学的相关学者，总局办公厅综合司药化注册司药化监管司稽查局应急司中检院药审中心评价中心举报和受理中心国际交流

2015/4/29 16:56:01



医药代表从刷卡到刷脸：合规步步紧逼 行业面临洗牌

随着医药代表备案制三定一有人脸识别无罪证明全程监控等政策在上海天津郑州等地大医院实行，倒逼药企向学术推广合规方向发展。上世纪年代，医药代表带着光环进入中国，众多医生脱下白大褂加入这支队伍，成为中国第一批医药代表，但现在，医药代表与此前光景相差甚远，很多医疗机构甚至贴出了“医药代表禁止入内”的字样。近日，上海天津北京等卫计委医院出台了多个规范限制医药代表行为的制度，一些地方甚至启动了刷脸技术。与此同时，在两票制仿制药一致性评价按病种付费等政策影响下，医药代表普遍心理压力较大，不知前景如何，离职率明

2018/7/4 10:47:30



华海遭遇欧美禁令！海外布局哪些工作需强化？

当地时间月日，美国将浙江华海药业置于进口警戒状态，要求浙江华海药业确定杂质产生的原因并完善其质量体系。此次警戒将禁止其所有原料药，以及使用其原料药生产的制剂产品进入美国市场。与此同时，欧洲药品管理局（）日亦发布公告称，由于华海药业位于浙江临海川南的工厂在缬沙坦生产过程中，并未能够很好地遵守相关规定，因此该生产基地生产的缬沙坦原料药将被禁止进入欧盟。同时，也在考虑对华海药业临海川南工厂生产的其他产品采取行动。行业猜测，这是今年月份华海药业缬沙坦原料药事件的后续。截至目前，华海药业并未对此作出回应。

2018/9/30 12:13:30



食品药品监管总局要求严厉查处违法销售含可待因复方口服溶液企业

近日食品药品监管总局联合公安部下发《关于严厉查处药品批发企业违法销售含可待因复方口服溶液案件的通知》，要求各地食品药品监管部门同公安部门密切协作，依法严厉查办相关案件，坚决切断含可待因复方口服溶液非法销售的链条，切实保护青少年身心健康。含可待因复方口服溶液属于必须严格凭处方购买的药品，因其含有少量麻醉药品可待因成分，非法大量使用容易成瘾，危害健康甚至危及生命。近年来由于不断从药品经营渠道暗中流失，导致在个别地方部分青少年当中含可待因复方口服溶液滥用情况发展较快，造成社会危害。对此，食品药品监管部

2014/12/16 12:14:01