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医药行业年中盘点：不良反应药品大观

年是我国的医改年，新的医改政策相继出台。与之映衬的是，药品安全事故也是频繁发生。药品安全事故可以分成两类，一类是医疗事故，即由于医者在诊断和开具药品上的失误导致患者发生健康危机，另一类是由于药品的关系导致患者病情加重。而后一类中，又可以按照药品性质分为两种，一种指药品是假药，另一种药品不是假药但存在不良反应状况。本文探讨的就是药品非假药但存在不良反应状况的品种。年月我国发生的不良反应的药品类型年月，国家药监局通报的发生不良反应的药品共种，地方药监部门通报的不良反应药品共种，除盐酸芬氟拉明主要为片

2009/6/12 16:49:12



这15个中成药，医院销量最高！

2018/3/12 10:11:10



22款眼科1类新药来袭

近日，眼科新药研发有新进展首款国产双抗获批临床类新药滴眼液申报临床米内网数据显示，目前有超过款国产眼科新药（款类新药）处于申请临床及以上阶段，恒瑞款新药上市可期；在仿制药方面，个眼科用药暂无首仿获批，科伦扬子江等已布局；款滴眼液滴眼液已有企业过评，款被纳入国采。款眼科类新药来袭，恒瑞款新药上市可期近日，眼科新药研发有新进展奥赛康的获批临床，用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性，这是国内首款获批临床的国产双抗。此外，锐明新药研发的滴眼液朗信生物的眼科基因疗法信达生物的双抗等申报临床。数据显示，据不

2022/2/24 10:19:01



国家药监局发公告：13个药品注销药品批文

刚刚，国家药监局发公告，个药注销药品批文。个药，被注销批文月日，国家药监局发布《关于注销阿仑膦酸钠片等个药品批准文号的公告（年第号）》。公告称，根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》和《药品注册管理办法》的有关规定，国家药品监督管理局决定注销阿仑膦酸钠片等个药品批准文号，特此公告。据赛柏蓝梳理，被国家药监局注销药品批文的品种有阿仑膦酸钠片地塞米松磷酸钠注射液注射液盐酸异丙肾上腺素气雾剂丙酸倍氯米松气雾剂氧氟沙星滴耳液富马酸依美斯汀滴眼液洛度沙胺滴眼液曲伏前列素滴眼液滴眼液梅毒甲苯胺红不加热血清

2019/10/16 10:20:07



药品上市许可持有人制度全景解读

年月，第十二届全国人大常委会第十七次会议通过《全国人民代表大会常务委员会关于授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定》，标志着我国药品上市许可持有人制度（以下称持有人制度）开始建立。持有人制度是国际社会普遍采用的药品管理制度。作为药品管理制度改革的核心，持有人制度将对我国药品管理制度创新产生基础性全局性和战略性的影响。路径选择研究持有人制度，需要把握这一制度的基本定位，即这一制度的核心词是上市许可，还是持有人药品是风险较高的健康产品，事关公众的身体健康和生命安全。为更好

2017/4/19 9:04:40



国家卫计委落实完善公立医院药品集中采购

各省自治区直辖市卫生计生委，新疆生产建设兵团卫生局为贯彻落实《国务院办公厅关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》国办发号，以下简称《意见》，现就有关要求通知如下一全面构建药品集中采购新机制要坚持药品集中采购方向，实行一个平台上下联动公开透明分类采购。充分发挥省级药品集中采购工作领导小组作用，结合地方实际，抓紧制订具体实施办法，落实部门责任分工，明确时间进度表和技术路线图，并及时上报国务院医改办，确保年内启动新一轮药品集中采购工作。省级卫生计生行政部门要主动与发展改革财政人力资源社会保障商务

2015/6/23 9:27:30