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性激素结合球蛋白测定试剂盒化学发光法

    产品名称: 性激素结合球蛋白测定试剂盒(化学发光法)Access SHBG
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2012第2401091号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2012.03.31
    有效期: 2016-03-30
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Beckman Coulter, Inc.
    【注册人住所】250 South Kraemer Blvd., Brea, CA92821,USA
    【生产地址】1000 Lake Hazeltine Drive, Chaska, MN 55318-1084, USA
    【代理人名称】贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
    【型号、规格】2 ×50 测试/盒
    【结构及组成】R1a:包被小鼠单克隆抗SHBG抗体的顺磁性微粒、蛋白(牛、小鼠)缓冲基质、<0.1%的叠氮钠、0.1% ProClin 300; R1b:小鼠单克隆抗SHBG碱性磷酸酶(牛)结合物、蛋白缓冲基质(牛)、<0.1%的叠氮钠、0.1%ProClin 300; R1c:TRIS缓冲液,<0.1%的叠氮钠和0.1% ProClin 300。产品有效期:储存于2-10℃,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】用于在Access免疫分析系统上定量测定人血清中性激素结合球蛋白水平。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】YZB/USA 0884-2012

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