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性激素结合球蛋白测定试剂盒化学发光法
产品名称: |
性激素结合球蛋白测定试剂盒(化学发光法)Access SHBG |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2012第2401091号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2012.03.31 |
有效期: |
2016-03-30 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Beckman Coulter, Inc. 【注册人住所】250 South Kraemer Blvd., Brea, CA92821,USA 【生产地址】1000 Lake Hazeltine Drive, Chaska, MN 55318-1084, USA 【代理人名称】贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司 【型号、规格】2 ×50 测试/盒 【结构及组成】R1a:包被小鼠单克隆抗SHBG抗体的顺磁性微粒、蛋白(牛、小鼠)缓冲基质、<0.1%的叠氮钠、0.1% ProClin 300; R1b:小鼠单克隆抗SHBG碱性磷酸酶(牛)结合物、蛋白缓冲基质(牛)、<0.1%的叠氮钠、0.1%ProClin 300; R1c:TRIS缓冲液,<0.1%的叠氮钠和0.1% ProClin 300。产品有效期:储存于2-10℃,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【适用范围】用于在Access免疫分析系统上定量测定人血清中性激素结合球蛋白水平。 【生产国或地区(中文)】美国 【产品标准】YZB/USA 0884-2012
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