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一次性湿化水装置
| 产品名称： |
一次性湿化水装置Large Volume Nebulizer/Aquapak |
| 注册/备案号： |
国食药监械(进)字2012第2561619号 |
| 注册/备案单位： |
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| 批准日期： |
2012.05.04 |
| 有效期： |
2016-05-03 |
| 变更日期： |
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| 产品介绍： |
【注册人名称】Teleflex Medical
【注册人住所】2917 Weck Drive,Research Triangle Park,NC 27709,USA
【生产地址】900 W, University Drive, Arlington Heights, IL, 60004, United States; Ave. Industrias No 5954, Parque Industrial Finsa, Nuevo Laredo, Tamaulipas, 88275, Mexico
【代理人名称】泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司
【型号、规格】031-28, 031-33,004-00, 044-28, 044-33,037-00, 037-28, 037-33, 040-00, 041-28, 041-33,000-40, 003-01, 003-40, 006-01, 006-40, 1770
【结构及组成】一次性湿化水装置由无菌湿化接头，带氧气浓度标识的无菌雾化接头，瓶装无菌水组成。接头为射线灭菌，瓶装无菌水为无菌加工技术灭菌。
【适用范围】用于需要吸氧的病人的辅助湿化装置。
【生产国或地区（中文）】美国
【产品标准】进口产品注册标准 YZB/USA 1548-2012《一次性湿化水装置》
【售后服务机构】泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司
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医药数据
