[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

防散射滤线栅

    产品名称: 防散射滤线栅X-ray Grid
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2012第2311929号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2012.05.24
    有效期: 2016-05-23
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人住所】京畿道城南市中原区上大元洞67
    【生产地址】京畿道城南市中原区上大元洞67
    【代理人名称】北京海劲迈科医疗器械有限公司
    【型号、规格】35x43cm,35x35cm,30x40cm,25x30cm,18x24cm,13x18cm,44x48cm,41x41cm,36x36cm,46x46cm,35x91cm,35x129cm,20x25cm,Cir.24.2cm,Cir.19.4cm,Cir.25cm,Cir.22.8cm,30x90cm,30x120cm
    【结构及组成】结构组成:产品由X射线吸收材料铅条和间隙材料铝条组成。性能:栅频40L/cm(103L/inch)、60L/cm(152L/inch)、70L/cm(178L/inch)、80L/cm(200L/inch);栅比r为6:1、8:1、10:1、12:1和15:1;选择性1.8;对比度改善系数1.7;曝光系数3.5。
    【适用范围】去除对人体有害的散射x射线
    【生产国或地区(中文)】韩国
    【生产厂商名称(中文)】昭二商事
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/ROK 1663-2012《防散射滤线栅》
    【售后服务机构】北京圣邦康利科贸有限公司

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    国家食品药品监管总局要求加强食品药品监督管理统计工作
    为做好新形势下食品药品监督管理统计工作,更好地发挥统计对监管的基础支撑作用,国家食品药品监督管理总局近日印发了《关于加强食品药品监督管理统计工作的指导意见》,要求加强统计工作。《指导意见》指出,食品药品监督管理统计是各级食品药品监督管理部门的重要职能,是政府统计工作的重要组成部分,是制定食品药品监督管理政策措施和法规制度的重要依据,是提高监督管理工作科学决策水平的重要支撑。各级食品药品监督管理部门要高度重视并切实加强统计工作,进一步强化统计服务功能,提高统计服务水平,使统计真正成为及时掌握食品药
    2013/12/19 16:52:01

    国家食品药品监管总局要求加强食品药品监督管理统计工作

    关于公布2017年第1期第一批食品安全监督抽检信息的公告
    宋体根据《中华人民共和国食品安全法》和《食品安全抽样检验管理办法》的规定,近期自治区食品药品监督管理局对全区范围内生产经营的批次食用油油脂及其制品食品进行了监督抽检,未检出不合格样品。现将有关产品抽检信息予以公告。宋体特此公告。宋体新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局宋体宋体年月日食用油油脂及其制品监督抽检产品合格信息
    2017/4/7 0:00:01

    关于公布2017年第1期第一批食品安全监督抽检信息的公告

    广西壮族自治区多举措提升少数民族和边境地区食品药品安全工作水平
    广西壮族自治区针对少数民族和边境地区地理复杂关口众多村屯分散食品药品安全隐患突出的特点,采取多项措施积极扶持引导少数民族和边境地区食品药品监管部门因地制宜开展食品药品监管工作,有效提高了少数民族和边境地区食品药品安全水平。一是加强少数民族和边境地区食品药品监管能力建设。年以来,在人力物力和财力上加大对少数民族和边境地区食品药品监管能力建设的扶持力度。为百色河池崇左防城等主要少数民族和边境地区的个县(区)共个乡镇街道建立食品药品监管所;积极推进食品安全检(监)测能力建设规划项目,建立以省级机构为龙
    2015/9/25 10:58:01

    广西壮族自治区多举措提升少数民族和边境地区食品药品安全工作水平

    【“两会”药事】耿福能:将“互联网+”应用到精准产业扶贫上
    全国人大代表好医生药业集团董事长耿福能自改革开放以来,我国实施大规模扶贫开发,使亿农村贫困人口摆脱贫困,取得了举世瞩目的伟大成就。我国政府提出在十三五期间实现农村贫困人口全部脱贫的目标,这无疑是一个巨大的挑战。如何实现在年让多万农村贫困人口脱贫,共同迈入全面小康社会这个目标全国人大代表好医生药业集团董事长耿福能认为,产业扶贫是精准扶贫的有效途径,只有“授人以渔”才能真正把贫困人口拉出来,奔向小康。向“授人以渔”的扶贫方式全面发展耿福能代表在《关于大力发展精准产业扶贫的建议》中提出,针对贫困地区的
    2016/3/11 11:20:28

    【“两会”药事】耿福能:将“互联网+”应用到精准产业扶贫上

    药物临床试验机构资质改变五大亮点!
    药物临床试验机构将要实行备案管理!月日,办公厅公开征求《药物临床试验机构管理规定(征求意见稿)》意见(简称“征求意见稿”,下同)。根据“征求意见稿”,凡符合条件的医疗机构医学研究机构和医药高等学校及社会力量投资设立的临床试验机构均可备案;仅开展药物临床试验相关的生物样本等分析的临床试验机构,则不需要备案管理。备案管理后,药物临床试验机构需要自行或者聘请第三方对其药物临床试验技术水平设施条件及专业特点进行评估,并由第三方形成评估报告。在中国境内开展以注册为目的的药物临床试验,以及开展药物质量和疗效
    2017/10/30 9:03:21

    药物临床试验机构资质改变五大亮点!

    安徽省食品药品监管局进一步加强药品注册现场核查工作
    为进一步规范药品注册现场核查工作,从源头上保障上市药品安全有效质量可控,安徽省食品药品监督管理局进一步加强药品注册现场核查工作。一是高度重视药品注册现场核查工作。把好药品注册核查工作的源头关,督促申请人按照要求,规范药品研制及注册申报行为。同时积极配合,完成省局交办的本行政区域内药品注册生产现场检查工作。二是切实规范药品注册现场核查行为。现场检查时,应严格按照规定的程序时限要求开展药品注册现场核查工作,切实加强注册药品生产动态检查,确保样品的代表性生产条件符合性和工艺的可行性。三是严格药品注册现
    2015/5/29 16:03:01

    安徽省食品药品监管局进一步加强药品注册现场核查工作

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。