[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

脂蛋白检测试剂盒免疫比浊法

    产品名称: 脂蛋白(a)检测试剂盒(免疫比浊法)Lipoprotein (a)
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2012第2401376号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2012.04.24
    有效期: 2016-04-23
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Beckman Coulter, Inc.
    【注册人住所】250 South Kraemer Blvd. Brea, CA 92821,USA
    【生产地址】2470 Faraday Avenue Carlsbad,CA 92008,USA
    【代理人名称】贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
    【型号、规格】150测试/盒
    【结构及组成】产品组成: LPAX抗体(颗粒结合态兔子多克隆抗脂蛋白 (a)抗体) 叠氮化钠(作为防腐剂)。产品有效期:2℃至 8℃保存,有效期36个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】该产品用于测定人血清或血浆中的脂蛋白(a)(LPAX)含量。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】YZB/USA 0995-2012

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    山东三江的头孢克肟咀嚼片:可以咀嚼的抗生素片
    每到了换季时节,家中有孩子的家庭都充满了不安烦恼和忙碌。因为这个时期是孩子生病的高发阶段,感冒发烧咳嗽喉咙肿痛这些病症频繁出现。看着孩子咳嗽不断,哭闹不停,家长们内心也难受不已。事实上,大多数时候小孩子生病有以上是因为外界细菌和病毒引起,主要有鼻病毒呼吸道合胞病毒流感病毒副流感病毒腺病毒等。病毒感染后可继发细菌感染,常见为溶血性链球菌,其次为肺炎链球菌流感嗜血杆菌等。这时候,就需要进行抗病毒治疗,而抗病毒药物和抗生素是治疗感冒咳嗽肺炎的主要手段,其中抗生素的治疗方式使用较为广泛,尤其是山东三江医
    2022/3/2 10:34:09

    山东三江的头孢克肟咀嚼片:可以咀嚼的抗生素片

    国务院要求 重点监控药品目录全国落地
    重点监控药品目录全国落地国务院要求,月底前所有省份要制定出台重点监控药品目录。重点监控药品目录全国落地近日,国务院发布《国务院深化医药卫生体制改革领导小组关于进一步推广福建省和三明市深化医药卫生体制改革经验的通知》(以下简称《通知》)。根据国务院的《通知》,所有省份在月底前制定出台省级重点监控药品目录(化药及生物制品)。《通知》要求,强化医疗机构监督管理,对医院运行门诊和住院次均费用增长抗菌抗菌药物和辅助用药使用等进行监控,对不合理用药等行为加大通报和公开力度。《通知》明确,年月底前,各省份要制
    2019/11/20 9:16:33

    国务院要求 重点监控药品目录全国落地

    我国医疗器械产业呈现集群深化趋势
    据小编了解,由于西医盛行,而在我国西医技术由于发展较晚,因此远远落后于西方发达国家,整个医药行业的发展中,我国一直处于高端化欠缺状况,然而随着不断西学引入,和自身自主研发意识的加强,在发展过程中,科技的含量也在逐渐提升。特别是中关村为重点的医药行业的发展更是成为我国医疗器械医疗器械产业集群提供了优厚的条件。中关村高端医疗器械产业园项目公司北京中科兴仪高端医疗器械产业投资有限公司就是代表,它与家有意向进入产业园的企业签署了医疗器械合作协议。其合作企业军委中关村中创新活力较强,并掌握了医疗器械核心技
    2013/1/19 9:24:30

    我国医疗器械产业呈现集群深化趋势

    食药总局:6批次核黄素磷酸钠注射液被停用
    记者日从国家食品药品监管总局获悉,湖北同济奔达鄂北制药有限公司生产的批核黄素磷酸钠注射液注射液被要求立即停止使用。据介绍,食药总局日收到报告称,湖北同济奔达鄂北制药有限公司生产的核黄素磷酸钠注射液批号在浙江省连续出现例发热过敏等严重不良反应。经宁波市药检所检验,该批药品的“无菌细菌内毒素和可见异物”项不符合规定。经评估,该企业在年月生产的与不合格批次处于同一生产周期的连续批核黄素磷酸钠注射液均可能存在质量风险。对此,食药总局表示立即停止销售使用上述批次的产品,并要求湖北省食品药品监督管理局对该企
    2014/8/13 15:32:53

    食药总局:6批次核黄素磷酸钠注射液被停用

    关于医疗器械(含体外诊断试剂)延续注册申报资料有关问题的公告(第144号)
    宋体为做好医疗器械(含体外诊断试剂)行政受理工作,现将延续注册时不能提供注册产品标准复印件问题的处理意见公告如下宋体对于申请延续注册时,原注册产品标准遗失不能提供注册产品标准复印件的,可由生产企业在申报资料中说明不能提供的原因,并在提交相关资料的同时,提交相关资料的内容与注册产品标准原件内容一致的声明,说明在我国上市的产品如何保证符合注册产品标准的情况,以及保证如所述内容不实,自行撤销相应注册申请的承诺书。宋体特此公告。宋体宋体宋体宋体宋体宋体国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中
    2015/3/31 17:00:01

    关于医疗器械(含体外诊断试剂)延续注册申报资料有关问题的公告(第144号)

    鹭燕医药剥离广福药业 “平价”转让标的全部股权
    鹭燕医药月日晚间公告称,公司与谷丰元签署了《股权转让协议》,将公司所持有的广福药业股权转让给了谷丰元。每经投资宝微信号记者注意到,鹭燕医药此番剥离广福药业可谓是无奈之举。早前,广福药业因涉及“山东疫苗事件”已遭吊销《药品经营许可证》。“平价”转让标的全部股权据鹭燕医药公告所述,截至月日,广福药业总资产为亿元,净资产为万元,归属于母公司所有者权益为万元。此次交易,鹭燕医药将以万元的价格转让全部持股,基本等同于“平价”出售。经营数据显示,广福药业年实现营收亿元,净利润万元今年前个月,该公司营收只有万
    2016/10/18 9:24:33

    鹭燕医药剥离广福药业 “平价”转让标的全部股权

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。