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前路颈椎椎间融合器工具商品名

    产品名称: 前路颈椎椎间融合器工具(商品名:MC+)Cervical Cage Instruments
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2012第1102230号(更)
    注册/备案单位:
    批准日期: 2012.06.21
    有效期: 2016-06-20
    变更日期: 2012.12.21
    产品介绍: 【注册人名称】LDR Medical
    【注册人住所】Hotel de Bureaux 1,4,rue Gustave Eiffel 10430 ROSIERES PRES TROYES FRANCE
    【生产地址】Hotel de Bureaux 1,4,rue Gustave Eiffel 10430 ROSIERES PRES TROYES FRANCE
    【代理人名称】法国LDR 医疗公司北京代表处
    【型号、规格】见附页
    【结构及组成】该产品由打击器、托架、把持器、冲击器、骨移植物支架、试模、工具盒组成,材料为不锈钢(具体牌号见附录)。非灭菌包装。
    【适用范围】该产品主要用于前路颈椎椎间融合器外科植入手术。
    【生产国或地区(中文)】法国
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/FRA 2075-2012《前路颈椎椎间融合器工具》
    【售后服务机构】法国LDR 医疗公司北京代表处
    【备注】生产者地址及生产场所地址由“ Technopole deL Aube,BP2,10902 TROYES Cedex9,France”变更为“Hotel de Bureaux 1,4,rue Gustave Eiffel 10430ROSIERES PRES TROYES FRANCE”。 注册证由“国食药监械(进)字2012第1102230号”变更为“国食药监械(进)字2012第1102230号(更)”,原证自发证之日起作废。

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