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甲状腺素结合力检测试剂盒荧光偏振法

    产品名称: 甲状腺素结合力检测试剂盒(荧光偏振法)T-Uptake
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2012第2402374号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2012.06.28
    有效期: 2016-06-27
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Roche Diagnostics GmbH
    【注册人住所】Sandhofer Strasse 116 68305 Mannheim, Germany
    【生产地址】Sandhofer Strasse 116 68305 Mannheim, Germany
    【代理人名称】罗氏诊断产品(上海)有限公司
    【型号、规格】200 tests
    【结构及组成】试剂1:巴比妥缓冲液试剂(液体)。缓冲液,pH值为8.5,含有稳定剂和0.09%的叠氮钠。 试剂2:示踪剂(液体)。 缓冲液中的荧光素标记的T4衍生物,pH值为8.5,含有稳定剂和0.09%的叠氮钠。产品有效期:2-8℃保存, 有效期为18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】用于罗氏全自动生化分析仪上,体外定量测定人体内血清和血浆中的甲状腺素结合力。
    【生产国或地区(中文)】德国
    【产品标准】YZB/GER 2482-2012

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