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总检测用稀释液化学发光法

    产品名称: 总IgE检测用稀释液(化学发光法)IgE Diluent
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2012第1401111号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2012.03.31
    有效期: 2016-03-30
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
    【注册人住所】511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA
    【生产地址】333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032, USA
    【代理人名称】西门子医学诊断产品(上海)有限公司
    【型号、规格】2×5.0 mL/瓶;10 mL/瓶
    【结构及组成】含叠氮钠和游离IgE的人血浆。产品有效期:储存条件:2-8℃保存,有效期:20个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】该稀释液在医学临床上用于对检测总IgE的样本进行稀释。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】YZB/USA 1074-2012

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