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溶血剂

产品名称：	溶血剂STROMATOLYSER-FB
注册/备案号：	国食药监械(进)字2012第1401049号
注册/备案单位：
批准日期：	2012.03.30
有效期：	2016-03-29
变更日期：
产品介绍：	【注册人名称】SYSMEX CORPORATION 【注册人住所】1-5-1 Wakinohama-kaigandori, Chuo-ku, Kobe 651-0073, Japan 【生产地址】17 Takumidai, Ono, Hyogo 675-1322, Japan 【代理人名称】希森美康医用电子(上海)有限公司【型号、规格】5L 【结构及组成】非离子型表面活性剂。产品有效期：30℃以下保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。【适用范围】对特定的血细胞(嗜碱性粒细胞)进行分类测量。【生产国或地区（中文）】日本【产品标准】YZB/JAP 0499-2012

招商信息

元胡止痛片: 12片*3板 400盒/件; 国药准字Z42020860; 湖北美宝药业股份有限公司

益母草颗粒: 每袋装15克; 国药准字Z42020859; 湖北美宝药业股份有限公司

板蓝根颗粒: 每袋装10克; 国药准字Z42020854; 湖北美宝药业股份有限公司

对乙酰氨基酚片: 0.3g*12片/盒 400盒/件; 国药准字H42022278; 湖北美宝药业股份有限公司

早孕快速检测试纸: （条型）1人份+（板型）1人份; 颚械注准20142401938号; 湖北美宝药业股份有限公司

无蚊宝: 60ml; 颚汉械备20190192号; 湖北美宝药业股份有限公司

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产品名称注册/备案号单位名称批准日期
溶血剂STROMATOLYSER-FB 国食药监械(进)字2009第1400666号 2009.03.19
溶血剂STROMATOLYSER-FB 国食药监械(进)字2009第1400666号(变更批件) 2009.03.19

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食品药品监管总局办公厅关于恒温核酸扩增检测仪等22个产品分类界定的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为适应医疗器械监督管理工作的需要，总局组织有关单位和专家对恒温核酸扩增检测仪等个产品的管理类别进行了界定。现通知如下一作为类医疗器械管理的产品（个）恒温核酸扩增检测仪由检测系统加热模块温控系统触摸屏和随机软件组成。基于荧光检测的恒温核酸扩增检测技术，定性检测样本中的目标核酸有无扩增。分类编码。二作为类医疗器械管理的产品（个）（一）免疫磁微粒捕获仪由蠕动泵管路永磁铁及其他必要辅助器具组成。用于磁微粒免疫分析中捕获磁微粒复合物，是临床免疫磁微粒检验分析的前处理设备。

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