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体外起搏器

    产品名称: 体外起搏器External Pacemaker
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2012第3212198号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2012.06.15
    有效期: 2016-06-14
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人住所】Woermannkehrel,D-12359 Berlin,Germany
    【生产地址】Woermannkehrel,D-12359 Berlin,Germany
    【代理人名称】百多力(北京)医疗器械有限公司
    【型号、规格】见附页
    【结构及组成】产品由主机和病人电缆组成,主机包括带电极导线接口的设备主体、安全盖板、电池仓和Redel适配器。Reocor S和Reocor D分别是由电池供电,用于体外起搏的单腔和双腔起搏器。具体产品型号及附件描述见附页。
    【适用范围】用Reocor S和Reocor D进行临时性起搏,对于所有年龄段的患者,具体应用范围如下:心律失常和心脏传导阻滞的治疗;症状性急性心动过缓;病态窦房结综合征; 接受心脏手术治疗的患者术前、术中及术后的起搏; 终止室上性心动过速;预防性起搏,以防止心律失常;急救性起搏;检查起搏阈值。
    【生产国或地区(中文)】德国
    【生产厂商名称(中文)】百多力欧洲股份两合公司
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/GER 2448-2012《体外起搏器》
    【售后服务机构】百多力(北京)医疗器械有限公司

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