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髓内钉系统商品名
产品名称: |
髓内钉系统(商品名:SYNTHES)Intramedullary Nailing System |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2012第3461269号(更) |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2012.04.09 |
有效期: |
2016-04-08 |
变更日期: |
2012.12.04 |
产品介绍: |
【注册人名称】Synthes GmbH 【注册人住所】Eimattstrasse 3, 4436 Oberdorf, Switzerland 【生产地址】详见附件 【代理人名称】辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司 【型号、规格】见附页 【结构及组成】该产品由髓内钉、螺钉、尾帽和螺旋刀片组成,采用符合ISO 5832-11的钛6铝7铌合金制造,表面经阳极化处理。包装分为灭菌包装和非灭菌包装。 【适用范围】该产品主要用于四肢长干骨骨折的内固定。 【生产国或地区(中文)】瑞士 【产品标准】进口产品注册标准 YZB/SWI 0743-2012《髓内钉系统》 【售后服务机构】辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司、强生(上海)医疗器材有限公司 【备注】代理人由“辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司”变更为“强生(上海)医疗器材有限公司”;售后服务机构由“辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司”变更为“辛迪思(上海)医疗器械贸易有限公司、强生(上海)医疗器材有限公司”。注册证由"国食药监械(进)字2012第3461269号"变更为"国食药监械(进)字2012第3461269号(更)",原证自发证之日起作废。
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