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甘肃天森药业多酶片说明书

本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。甘肃天森药业多酶片说明书文字版药品名称通用名称多酶片英文名称汉语拼音成份本品为复方制剂，每片含胰酶毫克胃蛋白酶毫克。适应症用于消化不良食欲缺乏。用法用量口服。一次片，一日次。不良反应未见不良反应。禁忌对本品过敏者禁用。注意事项儿童用量请咨询医师或药师。孕妇哺乳期妇女及老年人应在医师指导下使用。本品在酸性条件下易破坏，故服用时切勿嚼碎。如服用过量或出现严重不良反应，请立即就医。对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。本品性状发生改变时禁止使用。请将本品放在

2023/4/10 9:51:22



儿童药、经典名方、中药临床研发将接受真实世界数据

月日，国家药监局正式发布了《真实世界证据支持药物研发与审评的指导原则（试行）》。其中，主要包括真实世界研究的相关定义真实世界数据的来源和适用性真实世界证据支持药物监管决策真实世界研究的基本设计真实世界证据的评价与审评机构的沟通交流六个部分，并附有相关的词汇表示例常用统计分析方法和中英文词汇对照四个附件。在年月日美国国会批准通过的《世纪治愈法案》中，“真实世界证据”（，）被明确定义为“从随机对照试验（，）以外的其它来源获取的关于用药方式药物潜在获益或者安全性方面的数据”。真实世界证据与临床试验证据

2020/1/9 9:32:56



新版GMP认证收官：技术转让捡漏还有戏？

对于认证而言，的跨年是一个关键时点。年月日，发布公告，将认证工作下放至省局。自年月日起，由各省自治区直辖市食品药品监督管理局负责药品认证工作。根据《药品生产质量管理规范（年修订）》（即年版）的要求，年月日前未达到要求的药品生产企业（车间），年月日后不能继续生产药品。为促进医药产业升级，发布《国家食品药品监督管理总局关于做好实施新修订药品生产质量管理规范过程中药品技术转让有关事项的通知》，“放弃全厂或部分剂型生产改造的药品生产企业，可将相应品种生产技术转让给已通过新修订药品认证的企业，但同一剂型所

2016/1/5 9:28:54



药物注册门槛再提高 仿制药迎来淘汰赛

药品注册核查风暴仍在发酵。月日，国家食品药品监督管理总局在官网披露，总局局长毕井泉在近日召开的药物临床试验数据核查工作座谈会上表示，要加快推进药品上市许可持有人制度和仿制药一致性评价工作，重建药品研发生态。广东某上市药企研发带头人林丽（化名）对《每日经济新闻》记者表示，规范严谨数据可靠的临床试验是药品上市前关键的一道安全屏障，这轮核查风暴过后，产能过剩低端竞争的仿制药将面临行业洗牌的影响，企业的生产研发成本也会相继上升。药物注册门槛提高今年月下旬展开的药品临床试验数据自查核查工作引起了行业强烈“

2015/12/28 9:00:50



广东卫计委独家回应：多点执业网上备案力争年底前实施

月日，国务院总理李克强主持召开国务院常务会议，确定年深化医药卫生体制改革重点，让医改红利更多惠及人民群众。日，省卫计委相关负责人就医改热点问题独家回应南方日报。据悉，广东将以国务院年深化医改重点工作为中心，深入贯彻落实《广东省委省政府关于建设卫生强省的决定》和全省卫生工作会议精神，以建设卫生强省打造健康广东为目标，推进“医疗医药医保”三医联动，以深化公立医院改革加快分级诊疗体系建设健全全民医保体系加快社会办医等为重点，推动医改工作向纵深发展。笔者从省卫计委了解到，今年城市公立医院试点范围扩大至地

2016/4/8 9:36:52



详解女性外阴瘙痒原因

女性阴部瘙痒不仅让患者瘙痒难忍，更可能导致夫妻不和，引起女性外阴部瘙痒的原因有以下以种局部皮肤不洁有些女性使用卫生纸方法不当，外阴部皮肤受经血阴道分泌物，甚至尿液粪便和汗液的浸渍而使局部皮肤发生慢性炎症，从而引起外阴部瘙痒。阴道毛滴虫感染当女性阴道粘膜酸性减低时，使乳酸的生成减少，容易发生阴道毛滴虫感染，表现为泡沫状白带和外阴部瘙痒。阴道毛滴虫病霉菌感染患糖尿病或长期应用抗菌素引起正常菌群失调的女性，霉菌中的白色念珠菌易侵入外阴及阴道，发生霉性外阴和阴道炎，常出现豆渣样白带及外阴部瘙痒。寄生虫感

2009/7/9 17:23:03