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游离前列腺特异抗原测定试剂盒化学发光法

    产品名称: 游离前列腺特异抗原测定试剂盒(化学发光法)Access Hybritech free PSA
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2009第3400569号(变更批件)
    注册/备案单位:
    批准日期: 2009.03.13
    有效期: 2013-03-12
    变更日期: 2011.02.14
    产品介绍: 【注册人名称】Beckman Coulter,Inc.
    【注册人住所】250 South Kraemer Blvd. Brea, CA 92821, USA;
    【生产地址】1000 Lake Hazeltine Drive Chasda,MN 55318-1084 USA
    【型号、规格】2×50测试/盒
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】YZB/USA 0287-2009
    【备注】变更内容:生产企业注册地址从 4300 NorthHarbor Blvd., Fullerton, CA 92834-3100, USA变更为250 South Kraemer Blvd. Brea, CA 92821, USA。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论:根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行),经审查,予以变更。本批件与原注册证共同使用,本批件有效期与原注册证有效期相同。

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