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触珠蛋白测定试剂盒(散射比浊法)

    产品名称: 触珠蛋白测定试剂盒(散射比浊法)N Antiserum to Human Haptoglobin
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2012第2402811号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2012.08.09
    有效期: 2016-08-08
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH
    【注册人住所】Emil-von-Behring-Str. 76,35041 Marburg
    【生产地址】Emil-von-Behring-Str. 76,35041 Marburg
    【代理人名称】西门子医学诊断产品(上海)有限公司
    【型号、规格】1 × 2 mL 或1 × 5 mL
    【生产国或地区(中文)】德国
    【产品标准】YZB/GER 2838-2012
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】高纯度人触珠蛋白免疫兔子制成的液体动物血清。产品有效期:2°C-8°C保存,有效期:36个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用于在 BN* 系统上通过免疫散射比浊法对人血清中的触珠蛋白含量进行定量分析。
    【变更情况】变更日期:2015.03.31,“ 代理人注册地址:上海市外高桥保税区加太路78号第一幢第一层Q1部位”变更为“ 代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区加太路78 号第一幢第一层Q1 部位”。

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