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触珠蛋白测定试剂盒散射比浊法
产品名称: |
触珠蛋白测定试剂盒(散射比浊法)N Antiserum to Human Haptoglobin |
注册/备案号: |
国械注进20162400421 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2016.02.01 |
有效期: |
2021-01-31 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH 【注册人住所】Emil-von-Behring-Str. 76, 35041 Marburg, Germany 【生产地址】Emil-von-Behring-Str. 76, 35041 Marburg, Germany 【代理人名称】西门子医学诊断产品(上海)有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位 【型号、规格】1 × 2 mL;1 × 5 mL。 【生产国或地区(中文)】德国 【主要组成成分(体外诊断试剂)】为液体动物血清,是用高纯度人触珠蛋白免疫兔子而制成的。触珠蛋白的活性抗体浓度为<1.4g/L。防腐剂,叠氮化钠<1g/L。 【预期用途(体外诊断试剂)】本产品用于体外定量测定人血清中的触珠蛋白。 【产品储存条件及有效期(体外诊断试剂)】在2℃~8℃条件下保存,有效期36个月。
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