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数字化彩色超声波诊断装置数字化彩色超声波诊断装置

    产品名称: 数字化彩色超声波诊断装置数字化彩色超声波诊断装置
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2012第3232883号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2012-08-13
    有效期: 2016-08-12
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】株式会社 日立医疗器械(株式会社日立メディコ)
    【注册人住所】日本国东京都千代田区外神田四丁目14区1号(東京都千代田区外神田四丁目14番1号)
    【生产地址】日本国千叶县柏市新十余二2区1号(千葉県柏市新十余二2番地1)
    【代理人名称】日立医疗(广州)有限公司
    【代理人住所】广州市天河区体育西路191号B塔3610-3615房
    【型号、规格】HI VISION Ascendus
    【结构及组成】见《产品性能结构及组成附页》。
    【适用范围】用于临床超声诊断。
    【主要组成成分(体外诊断试剂)】见《产品性能结构及组成附页》。
    【预期用途(体外诊断试剂)】用于临床超声诊断。
    【审批部门】国家食品药品监督管理总局
    【变更情况】“注册人名称:株式会社 日立医疗器械(株式会社日立メディコ);注册人住所:日本国东京都千代田区外神田四丁目14区1号(東京都千代田区外神田四丁目14番1号 ”变更为“注册人名称:株式会社日立制作所(株式会社日立製作所);注册人住所:东京都千代田区丸之内一丁目6番6号(東京都千代田区丸の内一丁目6番6号)”。
    【其他内容】首次注册的第7项资料产品注册注册检测报告未提供,是根据国食药监械(2008)518号文第二条规定,申请了暂缓检测。
    【备注】首次注册的第7项资料产品注册注册检测报告未提供,是根据国食药监械(2008)518号文第二条规定,申请了暂缓检测。

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