[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

乳酸测定试剂盒酶法

    产品名称: 乳酸测定试剂盒(酶法)Lactic Acid Flex Reagent cartridge(LA)
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2009第2400550号(变更批件)
    注册/备案单位:
    批准日期: 2009.03.13
    有效期: 2013-03-12
    变更日期: 2011.02.15
    产品介绍: 【注册人名称】Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
    【注册人住所】500 GBC Drive Mailstop 514,P.O.Box 6101 Newark,DE 19714-6101
    【生产地址】500 GBC Drive Mailstop 514,P.O.Box 6101 Newark,DE 19714-6101
    【型号、规格】DF16:120测试(4×30/试剂盒)
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】YZB/USA 0233-2009
    【备注】变更内容:增加适用机型:Dimension EXL.申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容审批结论:根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行),经审查,予以变更。本批件与原注册证共同使用,本批件有效期与原注册证有效期相同。

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    “香港脚”不痒就停药 易复发
    到温度一步步升高,快进入月,各类皮肤病也到了横行肆虐的高潮期。不少人暗痒难奈“香港脚”又犯了所谓一犯再犯,顽固的细菌怎么就杀不死呢看看医师的说法。香港脚,学名足癣,是足部感染真菌而引发的。相信患足癣者一定长期备有达克宁欣欣软膏敏克软膏等外涂软膏,一痒就涂,涂后不痒了,过段时间瘙痒又一次来临。广州中医药大学附属第一医院皮肤科主任查旭山副教授指出,不痒就停药,正是导致复发的一大原因。有了“香港脚”我该怎么办“红痒疱皮”一样不留才停药查旭山指出,用药要直到“红痒疱皮”症状都消失,然后再多用药一周,才能
    2009/8/3 17:24:10

    “香港脚”不痒就停药 易复发

    总局发布婴幼儿配方乳粉产品配方注册目录信息(2017年11月14日)
    年月日,国家食品药品监管总局批准家企业共个婴幼儿乳粉产品配方注册。现公布如下。
    2017/11/14 16:56:01

    总局发布婴幼儿配方乳粉产品配方注册目录信息(2017年11月14日)

    “私人医生”有市场,民营医院抢滩
    挂不上号看病像跑马拉松候诊小时就诊分钟“看病难”让一些机构看到商机,开发“私人医生”市场。据市场机构分析,“私人医生”这块“蛋糕”预计未来将有上千亿元的潜在市场,嗅觉灵敏的民营医院正在“抢滩”布局“私人医生”市场。“私人医生”“全天小时都可以打电话给我的私人医生徐博士,必要时他会直接来我家里,不仅平时会指导我如何根据季节变化和症状特点进行营养膳食,还会指导我如何制定工作健身计划。”拥有私人医生的企业家王波说。王波罹患乙肝乙肝肝硬化,正在一家医院接受私人医生治疗,每年他需为私人医生服务支付元的费用
    2014/8/11 9:10:56

    “私人医生”有市场,民营医院抢滩

    江西省食品药品监督管理局关于2016年5月食品安全监督抽检情况分析
    根据江西省食品药品监督管理局年食品安全监督抽检工作部署和计划安排,年月份(月日至月日)全省完成粮食加工品食用油油脂及其制品调味品肉制品乳制品饮料饼干罐头速冻食品薯类及膨化食品糖果制品茶叶及相关制品酒类蔬菜制品食糖水产制品糕点豆制品蜂产品餐饮食品食用农产品等类批次食品安全监督抽检工作,合格批次,不合格批次,样品合格率为。类食品监督抽检中,检验结果全部合格的有类,分别是粮食加工品食用油油脂及其制品调味品肉制品乳制品饮料饼干罐头速冻食品薯类及膨化食品糖果制品茶叶及相关制品食糖水产制品糕点豆制品蜂产品餐
    2016/5/31 0:00:01

    江西省食品药品监督管理局关于2016年5月食品安全监督抽检情况分析

    医药行业:行业发展呈现两个阶段
    新医改的构架还是“四梁八柱”昨日,发改委网站公布了深化医改公开征求意见稿,我们也首次见到了公众期盼已久的医改初步方案。总结该方案的主要内容可以总结为“四梁八柱”“四梁”指的是公共卫生体系医疗服务体系医疗保障体系药品供应体系;“八柱”指的是医疗管理机制运行机制投入机制价格形成机制监管机制科技和人才保障信息系统法律制度。方案的目标和新内容该方案还明确了医改的远期目标到年,覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度基本建立。与以前已经逐步被公众知晓的部分医改方案相比,公共卫生服务体系医疗保障体系以及药品供应体系的
    2008/10/17 17:24:57

    医药行业:行业发展呈现两个阶段

    如何依据药检报告判定假劣药
    辽宁省葫芦岛市食品药品监管局阎恚平判断假劣药品的法律依据《药品管理法》第四十八条第二款明确定义假药药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的为假药;第三款按假药论处的有六个方面的规定。《药品管理法》第四十九条第二款定义劣药药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药;第三款按劣药论处的同样规定了六个方面。《药品管理法》第七十八条规定,对假劣药的处罚通知,必须载明药品检验机构的质量检验结果,但《药品管理法》另有规定的除外。《药品管理法》对假劣药品的严谨定义,
    2010/9/26 11:52:56

    如何依据药检报告判定假劣药

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。