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促黄体生成素校准品

    产品名称: 促黄体生成素校准品VITROS Immunodiagnostic Products LH Calibrators
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2009第2400201号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2009.02.04
    有效期: 2013-02-03
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Ortho-Clinical Diagnostics
    【注册人住所】50-100 Holmers Farm Way, High Wycombe, Buckinghamshire, HP12 4DP, England
    【生产地址】Forest Farm Estate,Whitchurch, Cardiff Wales,CF 14 7 YT,United Kingdom
    【代理人名称】强生(上海)医疗器材有限公司
    【型号、规格】1套/包装
    【结构及组成】1套促黄体生成素校准品 1 和 2(2mL,人脑垂体来源的促黄体生成素,溶于含抗微生物剂的牛血清中),标定值为5、176mIU/mL;批次定标卡;实验方案卡;16个校准品条码标签(每一个校准品有8个校准品条码标签)。产品有效期:未开封的校准品在2-8℃可储存52周。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】该产品用于体外对VITROS 免疫诊断系统定量检测人血清和血浆(肝素或EDTA 抗凝)中促黄体生成素(LH)进行定标。
    【生产国或地区(中文)】英国
    【产品标准】YZB/ENG 5161-2008

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