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尿酸检测试剂盒尿酸酶过氧化物酶法
产品名称: |
尿酸检测试剂盒(尿酸酶·过氧化物酶法)Determiner L UA |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2009第2401202号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2009.05.27 |
有效期: |
2013-05-26 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Kyowa Medex Co.,Ltd. 【注册人住所】1-8-10,Harumi,Chuo-ku,Tokyo Japan 【生产地址】600-1 Minami-ishiki,Nagaizumi-cho,Sunto-gun,Shizuoka,Japan 【代理人名称】上海蓝怡医疗器械有限公司 【型号、规格】4x450ml,4x150ml; 2x300ml,2x100ml; 4x150ml,4x50ml; 3x90ml,3x30ml; 3x60ml,3x20ml; 3x45ml,3x15ml; 1x60ml,1x20ml; 1x18ml,1x6ml 【结构及组成】【主要组成】R1:抗坏血酸氧化酶、过氧化物酶、N-乙烷基-N(-3-乙基苯)-N'-琥珀酰乙二胺(EMSE);R2:过氧化物酶、尿酸酶、4-AA(4-氨基安替比林)。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【适用范围】用于体外对人血清、血浆以及尿中尿酸含量的测定。 【生产国或地区(中文)】日本 【产品标准】YZB/JAP 0729-2009
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