[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

全功能肌电图诱发电位仪商品名

    产品名称: 全功能肌电图/诱发电位仪(商品名:KEYPOINT)Electromyograph and Evoked Potential Equipment
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2009第3210804号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2009.04.03
    有效期: 2013-04-02
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Alpine BioMed ApS
    【注册人住所】Tonsbakken 16 - 18,2740 Skovlunde
    【生产地址】Tonsbakken 16 - 18,2740 Skovlunde
    【代理人名称】北京维迪康泰医疗仪器有限公司
    【型号、规格】Keypoint Workstation (31A06),Keypoint 4 (33A04),Keypoint Portable (33A07).
    【结构及组成】系统由主机、显示器、扬声器、专用键盘、电极支架、前置放大器(或内置放大器)、诱发电位电极盒、EP机顶盒、电流刺激器、听觉诱发刺激器、视诱发刺激器、脚踏开关、软件和台车组成。
    【适用范围】用于电生理学测试中,如肌电描记(EMG)、神经传导研究和诱发电位的记录;用作一种电生理学辅助工具,帮助评估诊断和预后,以及监测中枢和外周神经系统的疾病,还可用于研究其它领域的神经和肌肉功能方面,如康复(物理医学)、职业医学和运动医学。
    【生产国或地区(中文)】丹麦
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/DAM 4870-2008《全功能肌电图/诱发电位仪》
    【售后服务机构】北京维迪康泰医疗仪器有限公司

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    医药企业营销创新需把握三个原则(二)
    医药企业要想在竞争激烈的行业市场获得生存之地,谋得发展的话,那必然要进行营销创新。虽营销创新也并非是易事,并且还得承受多方面的压力。但只要你把握营销创新的三个原则,就可以游刃有余的进行营销创新。在医药企业营销创新需把握三个原则(一)中我们讲解了其中一个原则,也就是观念超前,思维可行。接下来我们就来了解释剩下的两个原则。一研究产品,服务跟进营销的前提以及基础就是产品,所以营销创新定离不开对产品进行一番细研究。在于创新产品的存活率非常低,从而诸多医药企业会根据客户的需求,对市场进行一定调研来了解行业
    2014/8/29 11:31:31

    医药企业营销创新需把握三个原则(二)

    合肥二院移动输液信息系统提升工作效率
    近日,合肥市第二人民医院启用新型移动输液信息系统。该系统可使医院的输液环境医护人员的工作效率得到有效提升。据合肥二院的医护人员介绍,在以往的输液中,配药核对工作要人工进行,手工记录过程不仅费时费力,且有可能由于字迹潦草导致医疗差错。而移动输液信息系统采用双联条形码技术移动计算技术和无线网络技术,具有病人身份和使用药物的条形码核对功能,从而可最大限度地避免医疗差错。据介绍,移动输液信息系统可根据医嘱分别打印出两张条形码,一张贴置于输液瓶上,一张交给患者。护士在配药和输液时,可使用“掌上电脑”核对患
    2010/9/17 17:35:12

    合肥二院移动输液信息系统提升工作效率

    福建省加强“用人药兽”监管
    为避免人用处方药进入养殖环节,福建省食品药品监管局采取三项有力措施,通过开展日常检查专项检查和飞行检查等,加强药品零售环节监管,防止出现系统性和区域性药品质量安全风险。一是强化日常监管。严格实行药品流通日常监管“月查季报”工作制度,实施药品流通安全风险点综合评估和分类分级监管,增强日常监管的针对性和有效性。加大对经营活动中的审核资质开具票据或销售凭证执行处方药与非处方药分类管理制度,以及执业药师在岗执业情况等方面的检查力度。二是加强督促检查。加大监督检查工作力度,特别是处方药使用方面,督促各地加
    2016/6/8 14:06:01

    福建省加强“用人药兽”监管

    第三批临床试验数据核查药物名单公布!涉及82个受理号
    月日,发布《关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告》年第号称,年月日《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》国家食品药品监督管理总局公告年第号和《关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告》国家食品药品监督管理总局公告年第号发布后,其新收到个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请,决定对这些注册申请逐一进行药物临床试验数据核查。个药物临床试验数据自查核查注册申请清单将有关事宜公告如下一在组织核查前,药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存在真实性问题的,应主动撤回注册申请,
    2016/9/2 9:19:45

    第三批临床试验数据核查药物名单公布!涉及82个受理号

    两家知名药企,围绕50亿大品种的改良新药开展合作
    围绕大品种,开展合作月日,先声药业与苏州海特比奥生物技术有限公司联合宣布,双方就注射用多西他赛聚合物胶束签署合作协议,先声药业将获得多西他赛胶束所有适应症在全球范围内的开发和商业化权益。消息显示,多西他赛胶束是由海特比奥开发的用于治疗晚期恶性实体瘤的类新药,旨在提升肿瘤患者的化疗效果与安全性,目前处于期临床试验阶段,国内外至今尚无同品类产品上市。根据协议条款,海特比奥将获得首付款研发里程碑以及销售提成付款;同时,先声药业将根据多西他赛胶束在国内外的上市情况支付额外奖励。先声药业将负责产品的后续临
    2020/9/27 9:09:39

    两家知名药企,围绕50亿大品种的改良新药开展合作

    步长制药冲刺IPO 连续三年利润超10亿元
    米内网专稿月日,证监会公布了第批家企业预披露和预披露更新信息,国内中成药领军企业步长制药赫然在列。这家国内医药工业排名前十的“大块头”宣布冲击主板上市据山东步长制药股份有限公司招股说明书显示,公司计划发行股数不超过万股,募集资金亿元。的保荐机构主承销商为中信证券。山东步长制药股份有限公司招股说明书中显示,公司总部位于菏泽市中华西路号,主营业务为中成药的研发生产和销售,目前旗下拥有山东丹红制药步长神州制药陕西步长制药西藏瑞祥医药等多家子公司。募集资金将用于公司稳心系列产品生产基地心脑血管用药生产基
    2014/6/24 9:08:37

    步长制药冲刺IPO 连续三年利润超10亿元

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。