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除颤器

    产品名称: 除颤器Defibrillator
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2009第3211927号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2009.08.27
    有效期: 2013-08-26
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】GE Medical Systems Information Technologies
    【注册人住所】8200 West Tower Avenue, Milwaukee, WI 53223, USA
    【生产地址】Munzinger Str.3 Freiburg, 79111, Germany
    【代理人名称】通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司
    【型号、规格】Responder 1000
    【结构及组成】由主机、除颤手柄(不包括儿童用电极)和电源线组成。性能:体外除颤能量选择:2J、5J、7J、10J、20J、30J、50J、100J、200J、300J、360J;360J能量的充电时间不大于15秒。
    【适用范围】该产品可进行非同步体外除颤,适合于医疗机构使用。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/USA 1251-2009《除颤器》
    【售后服务机构】通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司

招商信息

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  • 产品名称 注册/备案号 单位名称 批准日期
  • 除颤器Defibrillator 国食药监械(进)字2010第3211259号 2010.05.10

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