[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

固定绷带

    产品名称: 固定绷带Cast
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2009第1641867号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2009.08.17
    有效期: 2013-08-16
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Dongsung Chemex Co., Ltd
    【注册人住所】#1239-2, 4 Jeongwang-dong,Siheung-si,Gyeonggi-do,429-450
    【生产地址】#1239-2, 4 Jeongwang-dong,Siheung-si,Gyeonggi-do,429-450
    【代理人名称】北京金协信商贸有限责任公司
    【型号、规格】见附表
    【结构及组成】绷带为卷轴式,由玻璃纤维、聚氨酯树脂和纱布组成。
    【适用范围】该产品主要用于压迫、固定及支撑人体的某个部位。
    【生产国或地区(中文)】韩国
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/KOR 1089-2009《固定绷带》
    【售后服务机构】北京金协信商贸有限责任公司

招商信息

其它进口医疗器械推荐

  • 产品名称 注册/备案号 单位名称 批准日期
  • 固定绷带Cast 国食药监械(进)字2012第1640292号 2012.02.10

相关资讯

    这家药企,主动下调价格
    广东和博制药有限公司于今年月获批上市的异硫蓝注射液博林兰近期主动下调价格,由元支的挂网价格下调到元支,降幅近。据悉,异硫蓝注射液注射液是一种示踪剂,用于淋巴造影的辅助,最早于年美国上市,国内无厂家获批。广东和博制药有限公司(下称“和博制药”)于年月启动类仿制申报,产品获批后填补国内市场空白。为响应国家让医疗资源造福患者号召,和博制药于近期主动下调价格,这也是自该药物上市以来首次调价。值得关注的是,月日,国家医保局正式公布《年国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录调整通过形式审查的申报药品名单
    2024/9/4 9:48:12

    这家药企,主动下调价格

    手足口病要谨防并发症
    专家告诫,不要对手足口病掉以轻心。这是针对有些人认为“手足口病年年都呈现在发病,是一种儿童常见病,无须过多担忧”的言论而发出的告诫。专家说“手足口病影响的主要是岁以下的儿童。过去,这种疾病主要是由柯萨奇病毒引起的,出现并发症的情况很罕见。”专家列举了一些数字后又说“生态环境发生了变化,这种病毒成为亚洲非常重要的一个传染媒介,特别是就手足口病而言,人们必须认识到这一点,儿童在出现几天皮疹后,可能会突然出现心肺衰竭的症状。这种疾病发展非常快”。专家又说“最让父母痛苦的是脑干脑炎加上心肺衰竭这样的并发
    2011/12/19 15:53:01

    手足口病要谨防并发症

    11届健博览会开启行业年度盛筵
    由中国保健协会和国药励展公司主办,中华人民共和国商务部重点扶持的第届中国国际保健博览会将于年月日在深圳会展中心盛装亮相。首选商贸平台高端品牌形象深入人心在过去十年间,博览会历经风雨,从年开始的“行业信任危机”,到年后的“盘整复兴”,从年的机构调整,再到年的品牌重塑,中国国际保健博览会在世纪第一个十年的发展可谓好事多磨,然而博览会主办方中国保健协会及国药励展公司的运作团队凭借着坚忍不拔的毅力承受住了种种考研,伴随业界茁壮成长,多年来成绩斐然。如今的中国国际保健博览会已成为中国乃至亚太地区首选的保健
    2011/7/11 10:12:40

    11届健博览会开启行业年度盛筵

    江西省开展生产环节食品安全隐患整治严打四类违法违规行为
    近日,江西省食品药品监督管理局印发通知,以婴幼儿配方乳粉婴幼儿配方食品乳制品肉制品白酒饮料食用植物油食品添加剂等八大类食品及区域性特色性食品生产企业为排查重点,在全省范围内组织开展生产环节食品安全隐患排查和治理整顿工作,防范和杜绝重大食品质量安全事故的发生。重点打击四类违法违规行为。一是严厉打击使用病死畜禽加工食品行为。对使用病死毒死未经检验检疫或来源不明的畜禽和水产动物肉类从事食品加工活动的,查证属实后,一律吊销生产许可证,移交公安司法机关追究刑事责任。二是严厉打击黑作坊黑窝点。对生产加工假冒
    2015/10/9 12:00:01

    江西省开展生产环节食品安全隐患整治严打四类违法违规行为

    专家详解干细胞治疗药品上市难点
    “干细胞成为药品前,需开展临床前及临床生产工艺等方面研究。首款干细胞治疗药品的上市,意味着我国在这方面已趋完善,法规体系也逐步建立。”月日,国家干细胞重大研发专项专家组副组长解放军总医院老年医学研究所原所长王小宁告诉科技日报记者,此前,干细胞治疗技术(非血液领域)是按药品审批,还是按医疗技术备案,一直是业内热议的话题。此次上市意味着按药品获批之路已经走通。月日,国家药监局通过优先审评审批程序,附条件批准我国首款干细胞治疗药品艾米迈托赛注射液上市,用于治疗岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移
    2025/1/7 14:04:10

    专家详解干细胞治疗药品上市难点

    系列新政出台已数月,注册申报和审评审批有哪些变化?
    年是药品注册审评审批改革尤为重要的一年。自去年月份出台新《药品医疗器械注册收费标准》之后,月份《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》《关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告》和月份国务院发布的《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》相继出台。从提高注册申请费用到临床自查再到集中审评,可见监管部门为解决药品审评积压问题政策频出。目前系列政策已出台数月有余,新政出台后注册申报和审评审批方面有哪些新变化申报情况受理号数量明显下滑据米内网药品审评数据库统计,受新注册收费标准和
    2016/1/11 9:00:32

    系列新政出台已数月,注册申报和审评审批有哪些变化?

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。