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支气管双腔插管

    产品名称: 支气管双腔插管Endobronchial Tubes
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2009第2661491号(更)
    注册/备案单位:
    批准日期: 2009.07.16
    有效期: 2013-07-16
    变更日期: 2011.12.01
    产品介绍: 【注册人名称】Smiths Medical International Limited
    【注册人住所】Hythe,Kent,CT21 6JL,UK
    【生产地址】1.Hythe,Kent,CT21 6JL,UK; 2.10 Bowman Drive & 25 Production Avenue,PO Box 0724,Keene,NH 03431,USA;3.Avenida Calidad No.4,Parque Industrial Internacional Tijuana,Otay Universidad,Tijuana, BC 22425,Mexico;
    【代理人名称】北京世茂医疗器械贸易有限公司
    【型号、规格】198-28L、197-28R、198-32L、197-32R、198-35L、197-35R、198-37L、197-37R、198-39L、197-39R、198-41L、197-41R
    【结构及组成】支气管双腔插管包括支气管双腔插管、连接器、吸引导管和延长探针。支气管双腔插管是由聚氯乙烯和聚氯乙烯内包铝丝材料制成。产品无菌,一次性使用。
    【适用范围】用于胸部手术,支气管呼吸量的测定,支气管的麻醉以及其他需要进行支气管双腔插管的症状。
    【生产国或地区(中文)】英国
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/ENG 0796-2009《支气管双腔插管》
    【售后服务机构】史密斯医疗器械(北京)有限公司
    【备注】代理人和售后服务机构均由“北京世茂医疗器械贸易有限公司”变更为“史密斯医疗器械(北京)有限公司”。 注册证由"国食药监械(进)字2009第2661491号"变更为"国食药监械(进)字2009第2661491号(更)",原证自发证之日起作废。

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