[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

与测定试剂盒凝固法

    产品名称: PT与FIB 测定试剂盒(凝固法)PT FIBRINOGEN HS PLUS
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2009第2401135号(变更批件2)
    注册/备案单位:
    批准日期: 2009.05.24
    有效期: 2013-05-23
    变更日期: 2010.06.07
    产品介绍: 【注册人名称】Instrumentation Laboratory Company
    【注册人住所】180 Hartwell Road Bedford, MA 01730-2443 USA
    【生产地址】113 HARTWELL AVNUE LEXINGTON
    【型号、规格】缓冲液:5*8.5ml,促凝血酶原激酶:5*8.5ml
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】YZB/USA 0708-2009
    【备注】变更内容:注册地址由“113 HARTWELL AVNUELEXINGTON”变更为“180 Hartwell Road Bedford, MA01730-2443USA”。申请人根据变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论:根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行),经审查,予以变更。本批件与原注册证共同使用,本批件有效期与原注册证有效期相同。

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    膏药贴牌加工,天气微凉,家中常备一款讲究的膏药!
    天气已经渐渐微凉,自己或家人腰腿疼常发作,这时候贴心递上一款讲究的膏药再好不过!膏药经皮肤发挥作用贴膏药疗法是中医临床常用的外治方法之一,它遵循中医辨证论治及中药的功效主治与归经的原则,充分调动药物互相协调为用的效能,组成多味药物的复方,以发挥药物的良好效果。由于膏药直接敷贴于体表,而制作膏剂的药物大多气味较浓,再加入辛香走窜极强的引经药物,通过渗透入皮肤,内传经络脏腑,起到调气血通经络散寒湿,消肿痛等作用。中医外科膏药是运用中药归经原则,运用药物互相协调为用的效能,组成多味药物的大复方,以发挥
    2018/1/10 16:03:42

    膏药贴牌加工,天气微凉,家中常备一款讲究的膏药!

    生物药物将引领未来医疗保健
    据小编了解,六十一岁的纽约魏格纳大学职业发展与经验学习中心的莉亚巴奇塔主任身体出现了异常的症状,如脚部水泡。不过,她是幸运的,因为在三年前其患上了继发性肾癌,这是一种绝症。通过连续的干扰素治疗,病情得到了有效地控制。在这类病人中只有的能够借助干扰素起到延长生命的左右,不过巴奇塔幸运的是在干扰素的帮助下,抗体不断增加,癌细胞的扩散被有效的遏制。在巴奇塔被确诊癌症后,她的丈夫被查出患有肺癌,并在四个月后去世。巴奇塔参加了的一种新型的治疗癌症的药物临床试验,该药物由公司研发,并被辉瑞收购。巴奇塔要求作
    2012/9/5 14:33:06

    生物药物将引领未来医疗保健

    熬夜族选对夜宵帮你保持好身材
    临近年末,很多公司又进入了最繁忙的阶段,在这个时候加班难免,为了补充体能很多熬夜族开始吃夜宵,在这样的情况下如何保持良好身材又成了难题,下面就给您说说选择夜宵的学问,让你既能保持身材又吃得健康。熬夜禁食的食品有甜食油腻食品,这两类食品是减肥的大敌,即使平时也应该少吃或者不吃,夜宵就更不应该选择这样的食品了。此外,咖啡也是熬夜时的禁忌饮品,它虽然能提神但是会消耗掉体内的维生素群,而维生素群是脂肪和糖类代谢的必须物质,缺少这些维生素也会使你发胖。熬夜时适宜选择的食品有低糖水果薯类食品。高糖水果也是减
    2011/10/28 15:19:05

    熬夜族选对夜宵帮你保持好身材

    中信国健“赫赛汀”单抗仿制药有望年内获批
    米内网专稿据媒体报道,国内单抗龙头企业中信国健在研的重磅类生物制品“注射用重组抗人源化单克隆抗体”(即曲妥珠单抗)进入待现场检查,如一切顺利,有望今年内获批生产。该品种是瑞士罗氏制药的原研药,是罗氏用于治疗过度表达的转移性乳腺癌乳腺癌的药物,是一种重组衍生的人源化单克隆抗体,可选择性地作用于人表皮生长因子受体()的细胞外部位,从而阻断癌细胞的生长,并且还可以刺激身体自身的免疫细胞去摧毁癌细胞。曲妥珠单抗于年获得批准,其商品名为“赫赛汀”。年的全球销售额达亿美元。赫赛汀作为非常优秀的靶向抗乳腺乳腺
    2014/4/16 9:24:41

    中信国健“赫赛汀”单抗仿制药有望年内获批

    国家食品药品监督管理总局关于北京万泰生物药业股份有限公司药品GMP认证公告(2016年第12号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,北京万泰生物药业股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由北京市食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称北京万泰生物药业股份有限公司组织机构代码法定代表人邱子欣质量负责人赵灵芝生产地址北京市昌平区科学园路号认证范围体外诊断试剂人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫
    2016/1/15 15:39:01

    国家食品药品监督管理总局关于北京万泰生物药业股份有限公司药品GMP认证公告(2016年第12号)

    吉林省食品药品监督管理局2015年吉林省级监督抽检不合格产品及产品合格信息(第25期)公示
    为警示消费者,切实保证广大消费者的饮食安全,我局现对年吉林省级监督抽检不合格产品及产品合格信息第期进行公示。吉林省食品药品监督管理局抽检类食品批次样品,不合格样品批次。其中,蜂产品批次,粮食及粮食制品批次,薯类及膨化食品批次,全部合格;食糖批次,不合格样品批次,占;焙烤食品批次,不合格样品批次,占。现公示如下一不合格样品所涉及的标称生产经营单位产品和不合格指标具体信息如下食糖不合格样品批次吉林省杞参食品有限公司生产的优质绵白糖中菌落总数超标;焙烤食品不合格样品批次河南科迪速冻食品有限公司生产的金
    2016/1/4 0:00:01

    吉林省食品药品监督管理局2015年吉林省级监督抽检不合格产品及产品合格信息(第25期)公示

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。