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新版医保目录启用，119种药品3月1日起可报销

月日起，新版医保药品目录正式启用，种药品被新增进入目录，种调出，门诊特殊疾病达到种，北京城镇职工城乡居民等参保人员的看病负担将进一步减轻。“全院信息系统已做好切换准备，月日凌晨零点生效，患者可以到医院一楼大厅的医保咨询窗口了解最新情况。”北京清华长庚医院医保办主任聂广孟介绍，为了让患者享受到最新的医保报销政策，医院采购部门在药品阳光采购平台上及时获取医保目录所涉及的药品，核对变价信息；物价办和药剂科根据变价情况对药品价格和医保待遇水平进行了更新，目前一切运转正常。本次调整，北京将国家增加的种药品

2021/3/1 9:18:20



流感病毒样颗粒疫苗的研发

据小编了解，，即病毒样颗粒颗粒（）疫苗作为一种兼顾安全性和免疫原性的疫苗形式，同单一蛋白或者多肽形式的疫苗相比能够诱导高水平的体液免疫应答，因为其在结构和蛋白组成上与病毒相似性较高。疫苗还有安全性好，不具感染性等特征，因为其不含有病毒基因。已经有多种这样的疫苗被批准上市用于临床，如乙肝乙肝病毒疫苗和人乳头瘤病毒疫苗。流感疫苗含有流感病毒的主要保护性抗原和结构蛋白，形成类似于流感病毒的空心颗粒。将流感病毒主要结构蛋白基因克隆到杆状病毒等表达载体中，使用相应的白细胞合成流感病毒结构蛋白，这样装配到的

2012/8/4 7:02:12



想变美变健康，你得学会看营养成分表

我们在超市选购商品时，会发现几乎所有食品包装背面都有一个表格“营养成分表”。消费者到底如何看懂这个表格呢营养成分表主要标注了食品中不同营养素的含量和营养素参考值。我国主要采用的“”的模式对营养素进行标注，“”是指核心营养素，即蛋白质脂肪碳水化合物钠，“”是指能量，这五大项与我国居民的营养相关问题和慢性疾病密切相关。除此之外，食品厂家还可以自行选择是否标示其他营养成分，比如维生素维生素矿物质膳食纤维等类别。营养成分表的前两列很容易看懂。需要特别注意的是，第二列标注的单位有所不同，一般分为每克毫升或

2020/6/1 9:36:57



食品药品监管总局关于印发境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范的通知

各省自治区直辖市食品药品监督管理局为规范境内第三类和进口医疗器械注册审批工作，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第号）《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）和《体外诊断试剂注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号），总局组织制定了《境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范》，现予印发，自年月日起施行。国家食品药品监督管理总局年月日食药监械管号境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范

2014/9/11 0:00:00



全球抗肿瘤药年度开支超千亿美元 国内药企站上风口

实际上，新药审批经历的时间之长饱受行业诟病。动辄数年的审批时间，对于投入大量财力物力在新药研发上的制药企业压力颇大。《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（以下简称《意见》）的出台，为研发型药企带来了好消息。《每日经济新闻》记者注意到，《意见》中明确提到，对抗艾滋病抗肿瘤儿童药等药品加快审批，走绿色通道。这样一来，尤其是抗肿瘤抗肿瘤药物的制药企业将站上风口，这些企业面临着尤为难得的历史机遇。外企占领抗肿瘤药市场“看着时间一天天过去，做企业的还是很着急的。研发十年，专利只有年，剩下的年时

2015/8/28 9:11:28



食品药品监管总局发布境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序（暂行）

近日，国家食品药品监督管理总局发布了《境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序（暂行）》（下简称“工作程序”）。该程序对总局技术审评机构与省局的工作衔接体系核查的内容注册申请人提交的体系核查资料核查时限核查结果核查结果的反馈核查结果与产品注册审评的关联等进行了规定。根据相关要求，食品药品监督管理部门在组织产品技术审评时组织对申请人进行与产品研制生产有关的质量管理体系核查。境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查，由总局技术审评机构通知相应省（区市）食品药品监督管理部门开展核查，必要时参与核查

2015/6/12 12:10:01