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总检测试剂盒酶联免疫法

    产品名称: 总IgE检测试剂盒(酶联免疫法)Total IgE ELISA
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2009第3401996号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2009.08.31
    有效期: 2013-08-30
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
    【注册人住所】D-23560, Lübeck, Seekamp 31, Germany
    【生产地址】D-23560、Lübeck、Seekamp 31,Germany
    【代理人名称】北京欧蒙生物技术有限公司
    【型号、规格】96×01
    【结构及组成】微孔板:包被有抗原的微孔板条12条,每条有8个可拆分的微孔;标准品1:500IU/ml(IgE,人);标准品2:100IU/ml(IgE,人);标准品3:10IU/ml(IgE,人);标准品4:0IU/ml(IgE,人);阳性对照1:高浓度IgE,人;阳性对照2:低浓度IgE,人;阴性对照:IgG,人;酶结合物:过氧化物酶标记抗人IgE(小鼠);样本缓冲液;清洗缓冲液;色原/底物液:TMB/H2O2;终止液:0.5M硫酸;产品说明书;靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】该产品用于定量检测人血清或血浆中总IgE。
    【生产国或地区(中文)】德国
    【产品标准】YZB/GEM 1164-2009

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