[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

担架推车商品名八乐梦

    产品名称: 担架推车(商品名:八乐梦)Transfer Stretcher
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2009第1560895号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2009.04.15
    有效期: 2013-04-14
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Paramount Bed Co.,Ltd.
    【注册人住所】14-5 2-Chome Higashisuna Koto-Ku 136-8670 Tokyo Japan
    【生产地址】617 Kashikehongou Matsuomachi Sanmushi Chiba Japan
    【代理人名称】八乐梦床业(中国)有限公司 Paramount Bed (China) Co.,Ltd.
    【型号、规格】KK-723 KK-715 KK-731 KK-728E
    【结构及组成】担架推车可实现背部床板角度调节和高度调节功能(KK-731无背部床板角度调节功能),由床架、床垫、滚轮、滚轮、护栏组成,选配件为输液用挂架、氧气瓶架和托盘,KK-715还可选配可拆卸担架,床架采用金属组成,床垫由聚酯、皮革或合成树脂表面组成,护栏、托盘由树脂或金属组成。
    【适用范围】本产品供医疗机构运送和转移患者用。
    【生产国或地区(中文)】日本
    【生产厂商名称(中文)】日本 八乐梦床业有限公司
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/JAP 0103-2009《担架推车》
    【售后服务机构】八乐梦床业(中国)有限公司

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    美药管局评估阿瓦斯汀,称其治乳腺癌疗效不佳
    美国食品和药物管理局评估人员准备的一份背景报告说,瑞士制药巨头罗氏公司最近提供的两份后续研究结果表明,该公司生产的癌症药物阿瓦斯汀()不能阻止乳腺肿瘤生长,也无法延长乳腺癌患者的生存期。这份日公布在药管局网站上的报告说,与化疗相比,阿瓦斯汀无法显著延长乳腺癌患者的生存期,最近获取的数据也不支持阿瓦斯汀可以缩小乳腺肿瘤这一结论。此外,服用阿瓦斯汀的乳腺癌患者还出现血压高疲劳白细胞水平异常等不良反应。美药管局定于日召集外部专家评估阿瓦斯汀治疗乳腺癌的利弊,并将根据专家小组的建议决定是否停止将其用于乳
    2010/7/18 18:09:41

    美药管局评估阿瓦斯汀,称其治乳腺癌疗效不佳

    养老合并释放“银发”健康需求
    月日,国务院决定合并新型农村社会养老保险和城镇居民社会养老保险,建立全国统一的城乡居民基本养老保险制度。在国家持续提升基层人群医疗健康保障水平的当下,养老保险的合并将成为释放老年人医疗保障消费需求的重要导火索,对老年人医疗健康相关产业的发展具有长期的促进作用。养老城乡并轨会议决定,在已基本实现新型农村社会养老保险城镇居民社会养老保险全覆盖的基础上,依法将这两项制度合并实施,在全国范围内建立统一的城乡居民基本养老保险制度,并在制度模式筹资方式待遇支付等方面与合并前的新型农村社会养老保险和城镇居民社
    2014/2/12 9:30:09

    养老合并释放“银发”健康需求

    阿特维斯:不想发明药物的制药巨头
    月初的一天,奥兰多某酒店宴会厅的台上出现了一把医疗椅,上面躺着的是新兴制药巨头阿特维斯的首席执行官布伦顿桑德斯。一位整形外科医生在他的脸上扎了下,把保妥适注射进他的眼睛内侧和鼻子里,还向他的脸颊注入了皮肤填充剂乔雅登长效玻尿酸。一位摄影师在旁边记录了整个过程,并投射到他身后的大屏幕上。这些是艾尔建的畅销产品该公司被阿特维斯以亿美元鲸吞,成为过去六年里规模最大的医疗行业收购交易。看到这一幕,台下坐着的,名艾尔建销售代表欣喜若狂。“我的鱼尾纹没了,鼻子上方的皱纹也无影无踪。”在进行脸部微整形之前就是
    2015/1/30 10:05:33

    阿特维斯:不想发明药物的制药巨头

    药品GSP认证审查公示(第2017027号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,依照《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》(修订稿)和《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查,以下企业通过现场检查,现予以公示。公示期为天,自年月日至年月日,请社会各界予以监督。监督电话;传真地址湖北省武汉市武昌公正路号;邮编举报邮箱特此公示。附件药品认证审查目录(第号)湖北省食品药品监督管理局技术审评核查中心年月日药品认证审查目录(第号)宋体序号宋体行政审批受理号宋体企业名称宋体注册地址宋体仓库地址宋体经营范围宋体认证范围经营方式宋
    2017/8/31 0:00:01

    药品GSP认证审查公示(第2017027号)

    海翔药业拟出资1亿元投资复宏汉霖
    近日,浙江海翔药业股份有限公司发布公告称,其与华旗基金管理(台州)有限公司等共同发起设立了台州富宏股权合伙企业(有限合伙),该合伙企业拟专项投资上海复宏汉霖生物技术股份有限公司。该合伙企业的募集规模为亿元,其中公司作为有限合伙人以自有资金认缴亿元出资,占合伙企业认缴出资的。资料显示,复宏汉霖是一家创新生物制药公司,成立于年,产品覆盖肿瘤自身免疫疾病眼科疾病等领域,在中国上海和美国加州均设有研发中心,位于上海徐汇的生产基地已获得中国和欧盟认证,经营范围包括单克隆抗体药物的研发等。近两年,随着新产品
    2021/6/9 9:21:18

    海翔药业拟出资1亿元投资复宏汉霖

    总局关于批准发布YY 0053—2016《血液透析及相关治疗 血液透析器、血液透析滤过器、血液滤过
    《血液透析及相关治疗血液透析器血液透析滤过器血液滤过器和血液浓缩器》等项医疗器械行业标准已经审定通过,现予以公布。其中,强制性医疗器械行业标准自年月日起实施,推荐性医疗器械行业标准自年月日起实施,其标准编号名称及适用范围见附件。强制性医疗器械行业标准内容可在国家食品药品监督管理总局网站()或中国食品药品检定研究院网站()进行查询。特此公告。附件《血液透析及相关治疗血液透析器血液透析滤过器血液滤过器和血液浓缩器》等项医疗器械行业标准编号名称及适用范围食品药品监管总局年月日年第号公告附件
    2016/4/29 16:23:01

    总局关于批准发布YY 0053—2016《血液透析及相关治疗 血液透析器、血液透析滤过器、血液滤过

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。