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孕酮测定试剂盒直接化学发光法
产品名称: |
孕酮测定试剂盒(直接化学发光法)Progesterone (PRGE) |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2009第2402966号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2009.12.21 |
有效期: |
2013-12-20 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 【注册人住所】511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591-5097 【生产地址】333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032-1597, USA 【代理人名称】北京西门子医疗诊断设备有限公司 【型号、规格】250个测试;50个测试 【结构及组成】标记试剂、固相试剂、释放剂、说明书和标准曲线卡组成。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【适用范围】该产品用于定量测定人血清中孕酮的浓度。 【生产国或地区(中文)】美国 【产品标准】YZB/USA 1962-2009
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