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造影导管
产品名称: |
造影导管Angiographic Catheter |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2009第3772795号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2009.12.04 |
有效期: |
2013-12-03 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Cordis Corporation 【注册人住所】14201 North West 60th Avenue Miami Lakes Florida 33014 USA./邮寄地址: P.O.Box 025700, Miami Florida 33102-5700 USA. 【生产地址】Cordis De Mexico S.A. de C.V.Calle Circuito Interior Norte #1820 Parque Industrial Salvarcar,Ciudad Juarez,Chihuahua, CP 32575 Mexico. 【代理人名称】强生(上海)医疗器材有限公司 【型号、规格】SRD5497,SRD5601 【结构及组成】该产品是一种不透X线的单腔导管,由尼龙12,L2101F(管体)和尼龙Elastomer(中间头端,远端头端)等材料制成,在近侧端有尾座和应变消除装置。环氧乙烷灭菌,一次性使用。 【适用范围】用于心血管系统中的将不透射线的介质递送至被选择的部位。 【生产国或地区(中文)】美国 【产品标准】进口产品注册标准 YZB/USA 1616-2009 《造影导管》 【售后服务机构】强生(上海)医疗器材有限公司
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