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游离总前列腺特异性抗原测定试剂盒时间分辨荧光法
产品名称: |
游离/总前列腺特异性抗原测定试剂盒(时间分辨荧光法)PROSTATUS PSA Free/Total AutoDELFIA |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2010第3400271号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2010.01.22 |
有效期: |
2014-01-21 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】PerkinElmer Life and Analytical Sciences,Wallac Oy 【注册人住所】Mustionkatu 6, FIN-20750 Turku, Finland 【生产地址】Mustionkatu 6, FIN-20750 Turku, Finland 【代理人名称】珀金埃尔默仪器(上海)有限公司 【型号、规格】96人份试剂 【结构及组成】标准品、抗-游离-PSA-铕示踪剂、抗-总-PSA-钐示踪剂贮存液、PROSTATUS PSA分析缓冲液、抗-PSA微孔板、试剂盒条形码标签、备用的微孔板条形码标签、与试剂盒批号匹配的质量控制证书。产品有效期:2-8℃条件下保存,试剂盒的有效期为自生产日期开始最长10个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【适用范围】该产品用于同步定量测定人血清中前列腺特异性抗原(总PSA)的总含量和游离PSA(未结合PSA)的含量。 【生产国或地区(中文)】芬兰 【产品标准】YZB/FIN 2217-2009
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