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造影管
产品名称: |
造影管Cannula |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2009第2662504号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2009.11.03 |
有效期: |
2013-11-02 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】OLYMPUS MEDICAL SYSTEMS CORP. 【注册人住所】2-43-2,HATAGAYA,SHIBUYA-KU,TOKYO 【生产地址】248-1,OKKONOKI 2-CHIME,KUROISHI-SHI,AOMORI 【代理人名称】奥林巴斯贸易(上海)有限公司 【型号、规格】见附件 【结构及组成】该产品由插入管、鞘管、探针、密封组件(附件)组成。其中PR-19A/22SV/233Q为环氧乙烷灭菌一次性使用产品,其它为非灭菌产品。 【适用范围】该产品与奥林巴斯内镜配套使用。PR-2B-1用于向气管支气管内注入造影剂;PR-19A/22SV用于注入液体(如造影剂或生理盐水)并从女性生殖道内吸出液体或组织;PR-24Q/104Q/106Q/108Q/109Q/110Q/112Q/113Q/126Q/128Q-1和PR-131Q用于向胰胆管树内注入造影剂;PR-130Q用于向胰胆管树内注入造影剂或从胰胆管树内收集体液;PR-233Q用于向胰胆管内注入造影剂,但不适用于胰胆的深入插管;PR-304Q/309Q/310Q/326Q用于向胰胆管内注入造影剂;MH-544为密封组件。 【生产国或地区(中文)】日本 【生产厂商名称(中文)】日本 奥林巴斯医疗株式会社 【产品标准】进口产品注册标准 YZB/JAP 1481-2009《造影管》 【售后服务机构】奥林巴斯(北京)销售服务有限公司
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