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艾曲泊帕：全球销售额近$23亿，吸引多家企业布局

免疫性血小板减少症（），又称特发性血小板减少性紫癜，主要由于机体内免疫功能异常导致的血小板破坏增多和血小板生成减少所致，是一种常见的获得性自身免疫性出血性疾病，约占出血性疾病总数的。据统计，我国成年人群中，发病率为万，多发于岁以上的老年人育龄期女性和儿童群体。由于患者血小板的减少，极易引发皮肤黏膜皮肤黏膜出血颅内出血胃肠道大量出血等症状，严重的则会死亡。因此，也是一种“致死性”疾病。艾曲泊帕是一款受体激动剂，它可以与细胞膜上的受体（跨膜区）结合，促进造血干细胞增殖巨核增殖和血小板生成。艾曲泊帕起

2024/4/16 9:44:15



罕见病面临缺医缺药价高三大困境 解决诊治难靠立法

在与病魔艰难抗争近两年后，王海洋永远地闭上了双眼。对于他的家人尤其是与他患有同一病症的哥哥王海涛来说，悲痛欲绝的同时，更多的是对未来的绝望。击倒王氏兄弟以及整个家庭的是一种叫做法布雷病的罕见病。作为世界十大罕见病之一，国内在年发现了法布雷病的首例患者，目前国内尚无药物治疗这种病。“痛苦的是国外有药能治，但我们买不到，国内没有研制也没有进口。”面对《法制日报》记者的采访，海涛海洋兄弟的父亲王志远泣不成声。几天前，国务院公布《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，其中提到加快审评审批防治艾滋病恶

2015/9/6 9:23:01



艾伯维抗癌药Imbruvica第4个适应症获欧盟批准

生物技术巨头艾伯维在欧盟监管方面收获喜讯，该公司耗资亿美元收购的突破性抗癌抗癌药近日获欧盟批准，用于既往已接受过至少一次治疗的巨球蛋白血症成人患者，以及用于不适合化学免疫疗法的成人患者的一线治疗。此次批准，使成为欧洲首个巨球蛋白血症治疗产品，该适应症也是在欧洲获批的第个适应症，之前已获批的个适应症，分别为复发性或难治性套细胞淋巴瘤慢性淋巴细胞白血病携带删除或突变。在美国，由强生旗下杨森与共同开发及商业化，强生同时拥有在欧洲中东及非洲及其他国家和地区的商业化权利。有意思的是，今年月强生计划以超过亿

2015/7/15 9:42:59



药企洗牌两年半倒计时 289清单去医药低端产能

中国仿制药质量参差不齐，与欧美甚至印度差距巨大，国家食药监总局下决心重新“清洗”，可以预见，到截止日期年底，中国将有一大批耳熟能详的药品消失，同时，制药企业也将进入淘汰重组。一份“意见”的落地，引发了制药行业少有的大震动。近日，国家食药监总局（）下发《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》，凡是年月日前批准上市并列入“国家基本药物目录”的化药仿制药须在年底前完成一致性评价。一致性，即仿制药必须与原研药在管理中间过程质量等方面保持一致，否则，患者用药安全难以保证。由于缺乏创新，中国

2016/6/17 9:21:48



治疗宝宝湿疹的理想药膏是什么？

宝宝一旦出现湿疹，家长们跟如临大敌一般，毕竟这是一种慢性复发性炎症性皮肤病。这种皮肤病会在宝宝皮肤上出现红疹，继发发糙脱屑，伴有剧烈的瘙痒。治疗宝宝湿疹选择药品非常重要，一要疗效确切，二要天然成分，安全性高。所以苗药一抹灵婴宝儿童乳膏成为治疗宝宝湿疹的理想选择。苗药一抹灵婴宝儿童乳膏效果招商苗药一抹灵婴宝儿童乳膏效果招商苗药一抹灵婴宝儿童乳膏疗效确切苗药一抹灵婴宝儿童乳膏采用道地苗药制成，具有温润化燥除湿祛癣之功效。用于婴幼儿湿疹钱币状湿疹汗疹热痱痱子尿布疹小儿湿疹奶癣尿癣蚊虫叮咬过敏性皮炎红屁

2017/6/6 16:06:52



CFDA批准拜耳Xarelto预防中风及治疗深静脉血栓

德国制药巨头拜耳近日宣布，每日一次的口服抗凝血剂，利伐沙班获中国国家食品药品监督管理总局批准，用于伴有一个或多个风险因素的非瓣膜性房颤患者，预防卒中和全身性栓塞。此外，已批准用于治疗深静脉血栓以及预防深静脉血栓及肺栓塞的复发。在中国，于年上市，用于接受择期髋关节或膝关节置换手术的成人患者，预防静脉血栓栓塞。此次批准，使在中国静脉和动脉血栓栓塞领域的适应症达到了个。批准用于房颤患者预防卒中中风，是基于双盲全球期研究的临床数据，该研究涉及患者总数超过万例，研究中将与华法林进行了对比。批准用于急性成人

2015/5/5 9:42:43