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抗内皮细胞抗体检测试剂盒间接免疫荧光法

    产品名称: 抗内皮细胞抗体IgG检测试剂盒(间接免疫荧光法)Mosaic: Skeletal muscle (Monkey) / HUVEC
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2009第2403078号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2009.12.30
    有效期: 2013-12-29
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
    【注册人住所】D-23560、Lübeck、Seekamp 31 Germany
    【生产地址】D-23560、Lübeck、Seekamp 31 Germany
    【代理人名称】北京欧蒙生物技术有限公司
    【型号、规格】FA 1960-0405、FA 1960-1003、FA 1960-1005、FA 1960-1010、FA 1960-2003、FA 1960-2005、FA 1960-2010、FA 1960-0405-2、FA 1960-1003-2、FA 1960-1005-2、FA 1960-1010-2、FA 1960-2003-2、FA 1960-2005-2、FA 1960-2010-2
    【结构及组成】生物载片:每张载片有不同数量的反应区,每个反应区内包含不同种类、不同数量的生物薄片:人HUVEC、猴髂腰肌;FITC标记的羊抗人IgG;阳性对照:抗内皮细胞抗体(IgG)阳性,人;阴性对照:自身抗体阴性,人;PBS盐,pH7.2;吐温20;封片介质;盖玻片;产品说明书。产品有效期:生物载片须于-40℃(不能更低)至8℃保存,其它成分2-8℃保存。如保存妥当,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】该产品用于检测人血清或血浆中抗内皮细胞抗体。
    【生产国或地区(中文)】德国
    【产品标准】YZB/GEM 2100-2009

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