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凝血酶原时间测定试剂盒凝固法

    产品名称: 凝血酶原时间(PT)测定试剂盒(凝固法)NEOPLASTINE CI PLUS
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2009第2402362号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2009.10.19
    有效期: 2013-10-18
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】DIAGNOSTICA STAGO
    【注册人住所】9 rue des Freres Chausson, 92600 Asnieres, France
    【生产地址】9 rue des Freres Chausson, 92600 Asnieres, France
    【代理人名称】思达高诊断技术(北京)有限公司
    【型号、规格】试剂1: 6×5 ml,试剂2: 6×5 ml;试剂1: 12×10 ml,试剂2: 12×10 ml
    【结构及组成】试剂1:从新鲜兔脑组织制备的冻干凝血活酶。试剂中含特殊的肝素抑制剂。试剂2:含钙溶剂,含有叠氮化钠(<1g/l)作为防腐剂。产品有效期:2-8℃,有效期:24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】检测凝血酶原时间(PT)。
    【生产国或地区(中文)】法国
    【产品标准】YZB/FRC 1438-2009

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