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凝血酶原时间测定试剂盒凝固法
产品名称: |
凝血酶原时间(PT)测定试剂盒(凝固法)NEOPLASTINE CI PLUS |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2009第2402362号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2009.10.19 |
有效期: |
2013-10-18 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】DIAGNOSTICA STAGO 【注册人住所】9 rue des Freres Chausson, 92600 Asnieres, France 【生产地址】9 rue des Freres Chausson, 92600 Asnieres, France 【代理人名称】思达高诊断技术(北京)有限公司 【型号、规格】试剂1: 6×5 ml,试剂2: 6×5 ml;试剂1: 12×10 ml,试剂2: 12×10 ml 【结构及组成】试剂1:从新鲜兔脑组织制备的冻干凝血活酶。试剂中含特殊的肝素抑制剂。试剂2:含钙溶剂,含有叠氮化钠(<1g/l)作为防腐剂。产品有效期:2-8℃,有效期:24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【适用范围】检测凝血酶原时间(PT)。 【生产国或地区(中文)】法国 【产品标准】YZB/FRC 1438-2009
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