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血液分析仪用质控品

    产品名称: 血液分析仪用质控品RET CHECK II
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2009第2402978号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2009.12.21
    有效期: 2013-12-20
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】SYSMEX CORPORATION
    【注册人住所】1-5-1 Wakinohama-Kaigandori, Chuo-ku, Kobe 651-0073, Japan
    【生产地址】7002 S. 109th Street, Omaha, NE, 68128, United States
    【代理人名称】希森美康医用电子(上海)有限公司
    【型号、规格】1.5mL×7瓶
    【结构及组成】RET CHECK II主要由经稳定处理的人红细胞和作为介质的含防腐剂的人类血浆溶液组成。产品有效期:2-8℃保存,有效期90天。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】用于医学临床实验室中血细胞分析仪(又称血液分析仪)检测的质量控制。
    【生产国或地区(中文)】日本
    【产品标准】YZB/JAP 1902-2009

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