[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

关节镜及附件

    产品名称: 关节镜及附件Arthroscopes and Accessories
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2011第3221329号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2011.04.14
    有效期: 2015-04-13
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】GIMMI GmbH
    【注册人住所】Carl-Zeiss-Strasse6,D-78532Tuttlingen
    【生产地址】Carl-Zeiss-Strasse 6, D-78532 Tuttlingen
    【代理人名称】北京全鑫瑞咨询服务中心
    【型号、规格】见附页
    【结构及组成】该产品由关节镜镜体及配套的手术器械组成。关节镜根据工作长度、视场角、视向角及分辨率等的不同,分为多种型号。具体产品组成见附件。
    【适用范围】该产品用于患者关节腔进行内窥镜诊断、检查及手术。
    【生产国或地区(中文)】德国
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/GER 0792-2011《关节镜及附件》
    【售后服务机构】上海金宝隆光纤电子技术研究所有限公司,九江吉美医疗器械有限公司

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    医药行业发展与改革互相影响共同向前
    医改的目的不是为了颠覆现今的医药行业运行规则,其是通过改革行业的不合理现象来使医药行业能够提供最佳的医疗服务,从患者角度来说医改是必需的,因为当前的医药行业运行环境已经严重的影响到了人们的健康需求,天价药以及天价诊疗费是其中具体问题表现之一,而医疗资源供应严重不足也是另一种表现,针对这些问题改革的措施倒是不少但是最终都没能触及问题产生的根源,就像病情复发一样医药行业的问题越来越像久治不愈的顽疾,对此只有继续深化改革才能使医药行业的躯体恢复健康,而健康的躯体才能存在的更久,其上的利益获得者也能获得
    2013/8/6 10:30:29

    医药行业发展与改革互相影响共同向前

    徐州市中心医院要求医生就诊一名患者发一张名片
    日前,徐州市中心医院内网公布了关于门诊医生未按规定发放医患沟通卡的处罚通知,全面推行真诚为患者永远是朋友的服务宗旨。徐州市中心医院门诊的每个诊治医生桌上除了电脑医生公示牌处方签之外,不能少的就是一盒名片,这在其医院不仅是倡导,更是一项必须执行的规定,其制度要求就诊一个病人就必须发放一张名片。徐州市中心医院院长张培影表示,好的制度更需要扎实的落实和监督实施,医院的行风办对患者逐一开展电话随访,并填写门诊医生发放名片日常督查记录单,每周五汇总上报,然后每月再汇总上报到院奖惩委员会去兑现奖惩。要做到零
    2012/6/22 21:05:57

    徐州市中心医院要求医生就诊一名患者发一张名片

    国家药监局关于试点启用麻醉药品和精神药物进出口电子准许证的公告(2020年 第148号)
    为贯彻落实国务院关于深化“放管服”改革优化营商环境推进“互联网政务服务”工作的重要决策部署,为企业提供更加高效便捷的政务服务,经研究决定,自年月日起,试点启用麻醉药品和精神药物进出口电子准许证,现将有关事项公告如下一试点时间为年月日至年月日。二试点范围为自年月日起核发的麻醉药品和精神药物进出口准许证。三试点期间,麻醉药品和精神药物进出口电子准许证与纸质版同步发放,具有同等法律效力。四企业须先行在国家药监局网上办事大厅注册并实名认证后,进入“我的证照”栏目,查看下载麻醉药品和精神药物进出口电子准许
    2020/12/31 10:22:41

    国家药监局关于试点启用麻醉药品和精神药物进出口电子准许证的公告(2020年 第148号)

    药物临床试验机构资格认定复核检查公告(第9号)(2017年第61号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》《药物临床试验机构资格认定办法(试行)》《药物临床试验机构资格认定复核检查工作方案》的有关规定,经现场检查技术审核以及国家食品药品监督管理总局国家卫生和计划生育委员会联合会审,认定家医疗机构及所列专业通过药物临床试验机构资格认定复核检查(附件),家医疗机构的个专业未通过药物临床试验机构资格认定复核检查,予以取消(附件)。特此公告。附件通过药物临床试验机构资格认定复核检查的医疗机构及其专业未通过药物临床试验机构资格认定复核检查的专业食品药品监管总局年月日年第号公告附
    2017/5/24 17:43:01

    药物临床试验机构资格认定复核检查公告(第9号)(2017年第61号)

    食品药品监管总局办公厅转发财政部关于印发《部门决算管理制度》通知的通知
    总局有关单位现将《财政部关于印发部门决算管理制度的通知》(财库号)转发你们,请遵照执行。国家食品药品监督管理总局办公厅年月日食药监办财号附件
    2013/12/31 12:00:01

    食品药品监管总局办公厅转发财政部关于印发《部门决算管理制度》通知的通知

    总局关于发布结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂注册技术审查指导原则的通告(2018年第57号)
    为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂注册技术审查指导原则》,现予发布。特此通告。附件结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂注册技术审查指导原则食品药品监管总局年月日
    2018/3/21 17:51:01

    总局关于发布结核分枝杆菌特异性细胞免疫反应检测试剂注册技术审查指导原则的通告(2018年第57号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。