[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

载脂蛋白检测试剂盒免疫比浊法

    产品名称: 载脂蛋白A1检测试剂盒(免疫比浊法)Tina-quant Apolipoprotein A-1 ver.2 (APOAT)
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2011第2400786号(变更批件)
    注册/备案单位:
    批准日期: 2011.03.14
    有效期: 2015-03-13
    变更日期: 2012.09.19
    产品介绍: 【注册人名称】Roche Diagnostics GmbH
    【注册人住所】Sandhofer strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
    【生产地址】Sandhofer strasse 116, 68305 Mannheim, Germany
    【型号、规格】100 test
    【生产国或地区(中文)】德国
    【产品标准】YZB/GEM 0062-2011
    【备注】增加适用机型Cobas c 502和Cobas c 702。申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论:根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行),经审查,予以变更。本批件与原注册证共同使用,本批件有效期与原注册证有效期相同。

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    湖南省长沙市食品药品监管局“三做到”抓食品生产许可审批承接工作
    为认真做好食品生产行政审批事项下放承接工作和下放后的规范管理,真正做到“接得住管得好”,年以来,湖南省长沙市食品药品监督管理局按照“主动谋划早准备组织培训强素质简化环节提效能明确责任严要求”的工作思路,采取相应措施,着力抓好食品生产许可审批承接工作落到实处。一高度重视做到“早”。该局党组做到了提前谋划周密部署认真做好承接准备工作。一是设立审批职能。指定食品生产安全监管处负责食品生产许可审批工作。二是成立审评中心。成立局食品生产审评中心,负责食品生产许可技术审查。三是建立文件汇编,同时,在本级内部
    2015/4/30 11:02:01

    湖南省长沙市食品药品监管局“三做到”抓食品生产许可审批承接工作

    展会小记事之激情澎湃的盛会
    今天是第届全国药品交易会举办的第一天,早上八点不到的时间展馆外已经是黑压压的一片大量的参展商早早等在展馆外准备进场可想而知,大家都十分的迫切想要进入馆内打理一切以保证能够按时展开展会工作。当然勤劳的人当中也有我们环球医药网的工作人员我们也是起了个大早,跟着第一批入场人群进去馆内,并迅速进行我们的登记本和笔的派发工作,保证让每一家参展商都能够有充足的登记本和笔使用。派发结束后,接下来我们继续为广大代理商派送了最新印制的年和年的台历,台历页面精美,非常的实用美观。另外,希望大家在拿到我们的台历后能够
    2014/11/27 18:23:43

    展会小记事之激情澎湃的盛会

    《2017年度药品检查报告》发布 企业四大注意事项
    年月日,国家药品监督管理局发布了《年度药品检查报告》的公告(年第号)。与《年度药品检查报告》相比,国家药品监督管理局有哪些变化年,原国家食品药品监督管理总局组织开展药品注册生产现场检查仿制药一致性评价现场检查药品跟踪检查飞行检查进口药品境外生产现场检查流通检查及国际观察检查共计项,相较于年,增长率高达。其中仿制药一致性评价检查属于新增业务,原研地产化产品也属于此检查范畴。根据报告,拜耳医药的尼莫地平片和阿卡波糖片,西安杨森的利培酮片盐酸氟桂利嗪胶囊胶囊多潘立酮片都已经原研地产化。飞行检查的增长率
    2018/6/13 10:10:03

    《2017年度药品检查报告》发布 企业四大注意事项

    预计到2016年 国内干细胞产业的市场规模将达千亿元
    国家卫生计生委国家食品药品监督管理总局近日联合发布我国首个《干细胞临床研究管理办法》,对干细胞临床研究的机构资质和条件作出规范,并明令禁止发布干细胞临床研究广告,限定多项措施保护受试患者的权益。有数据显示,预计到年,国内干细胞产业的市场规模将达千亿元。有业内人士认为,随着管理办法的公布,干细胞产业尤其是治疗领域将迎来春天。干细胞研究逐利倾向明显干细胞是一类具有自我复制能力的多潜能细胞,在一定条件下可以分化成多种功能细胞。由于具有增殖和分化的特性,干细胞作为“种子”细胞可参与细胞替代和组织再生。干
    2015/8/26 11:32:27

    预计到2016年 国内干细胞产业的市场规模将达千亿元

    实施“两票制”的政策环境和技术条件趋于成熟
    日前,国务院常务会议在年深化医改重点中提出将全面推进公立医院药品集中采购,建立药品出厂价格信息可追溯机制,推行从生产到流通和从流通到医疗机构各开一次发票的“两票制”,使中间环节加价透明化。这一以争议极大的“两票制”来推动药价透明化的政策表态,引发业界高度关注。所谓“两票制”,是指药品从出厂到医院只许开两次发票,一是从生产企业到流通商业,二是从流通商业开到医院。国务院常务会议决定全面实施“两票制”,旨在进一步深化药品生产流通及公立医院药品采购改革,通过减少流通环节来压缩中间费用,以实现降低药价,进
    2016/4/13 10:22:22

    实施“两票制”的政策环境和技术条件趋于成熟

    国际医药品牌对我国医疗市场青睐心愈显强烈
    市场对于每一个行业就如同食物对于人类一样是必需品,对于医药企业来说市场份额就是其发展壮大之根本,只有不断开发出新市场才能不断维持自身的增长速度,否则每错失一个市场也就彻底的失去了一个发展机会。目前全球知名医药企业在其本国的市场基本已经瓜分完毕,其再想更进一步只能去海外寻找新的潜力市场。而眼下我国无论是从人口数量还是经济水平来看都是一个令人无法忽视的巨大医疗市场,因此国际医药企业一直把我国当做海外市场开发的重点。目前我国的高端西药和高端医疗器械医疗器械市场充斥着各种国际医药企业品牌。当然对于走到这
    2013/4/25 11:55:30

    国际医药品牌对我国医疗市场青睐心愈显强烈

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。