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血液分析仪用质控品

    产品名称: 血液分析仪用质控品Body Fluid Control
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2011第2400503号(变更批件)
    注册/备案单位:
    批准日期: 2011.01.30
    有效期: 2015-01-29
    变更日期: 2011.08.23
    产品介绍: 【注册人名称】Beckman Coulter,Inc.
    【注册人住所】250 South Kraemer Blvd. Brea,CA 92821,USA
    【生产地址】740W 83rd Street,Hialeah ,FL 33014,USA
    【型号、规格】4x3.5mL Level 1,4x3.5mL Level 2,4x3.5mL Level 3
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】YZB/USA 3436-2010
    【备注】变更内容:生产企业注册地址由“4300 N.HarborBlvd., Fullerton, CA 92834-3100,USA”变更为“250South Kraemer Blvd. Brea,CA92821,USA”。申请人根据变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论:根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行),经审查,予以变更。本批件与原注册证共同使用,本批件有效期与原注册证有效期相同。

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