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甲状腺素结合率测定试剂盒非均相免疫法

    产品名称: 甲状腺素结合率测定试剂盒(非均相免疫法)Thyronine Uptake Flex(r)reagent cartridge (TU)
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2011第2401693号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2011.05.19
    有效期: 2015-05-18
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
    【注册人住所】500 GBC Drive Mailstop 514,P.O.Box 6101 Newark,DE 19714-6101,USA
    【生产地址】500 GBC Drive Mailstop 514,P.O.Box 6101 Newark,DE 19714-6101,USA
    【代理人名称】西门子医学诊断产品(上海)有限公司
    【型号、规格】DF75A:160测试(8×20/试剂盒)
    【结构及组成】检测孔1,2(液体):T4-G6PDH、缓冲液、微生物抑制剂;检测孔3,4(片剂):NAD8.7mM,G-6-P 13.0mM;检测孔5,6(液体):抗体(来源于羊),缓冲液,微生物抑制剂;检测孔7(液体):缓冲液,微生物抑制剂;检测孔8(液体):TU饱和试剂0.027μM。产品有效期:在2- 8℃的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】该产品用于测定血清和血浆中不饱和甲状腺素结合球蛋白(UTBG)相对水平。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】YZB/USA 1382-2011

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