相关资讯

我国生物制品出口亮点

据小编了解，义翘神州在诸多生物制品生产和技术领域拥有十分强大的技术，其自主研发生产了重组蛋白抗体克隆和试剂盒。其生产速度为业内人士所称道，如其从基因序列到十到三十克纯化后单克隆抗体时间只需要几个周，在全世界范围内都是最快的。不过，国内的生物制品要想向更广阔的市场迈进还要走很远的一段路。我国的生物制品生产公司在国际市场还缺乏品牌影响力，没有营销网络，同时欧美市场的严格的生物仿制药的政策审批造成了国内的生物制品公司无法使出全力。不过，我们的企业可以通过与国外企业展开合作，利用其他公司的药品注册技术研

2012/8/18 8:16:43



儿童用药不可不慎

孩子生病，每个当家长的都揪心，更揪心的是孩子的用药问题。“小儿慎用或酌减”“谨遵医嘱”等词语大家早已在药品说明书中司空见惯。没有儿童的专用药，将剂量调整，以成人药品来代替，这种情况太普遍。没有儿童专用药无疑加大了用药的风险。在调查和调研中发现，目前，我国儿童用药中有一半左右存在超量问题，诸多药品因不良反应及使用不当，造成每年至少有万儿童失聪。数据显示，我国儿童用药不良反应率为，是成人的倍，新生儿则高达，为成人的倍。岁以下儿童因不合理使用抗生素抗生素造成耳聋的数量多达万，占聋哑儿童总数的。多么可怕

2017/6/21 10:51:27



又一重磅神奇抗癌药PD-1单抗药，在中国上市

又一个“重磅炸弹”“神奇抗癌抗癌药”单抗药物，在中国上市了！昨日（月日），默沙东公司宣布其单抗（即帕博利珠单抗注射液注射液），在中国的上市申请正式获批。这是继百时美施贵宝用于二线治疗非小细胞肺癌的之后，第个正式进入中国的单抗类药物。截至目前，帕博利珠单抗是国内唯一获批用于治疗晚期黑色素瘤的抑制剂药物，标志着中国黑色素瘤治疗自此迈入免疫治疗时代。申请到审批，仅个月据了解，从提交申请到获批，仅用了短短五个多月。而这与用时个月相比，审批速度明显加快。在今年月日，原国家食药监总局发布《抗单抗品种申报上市

2018/7/27 14:11:23



2015年CFDA批准的新药之生物制品篇

年获得批准上市的个生物制品中，治疗用生物制品个，预防用生物制品个，按药品管理的体外诊断试剂个。年获批上市的生物制品药物分类其中，属于进口的申请类型共个，这当中又以治疗用生物制品为主，共个，预防用生物制品和按药品管理的体外诊断试剂各个。剩下的个国内新药申请中，除了个按药品管理的体外诊断试剂无法划分注册类型，其他注册类型如下个类，个类，个类，以及个类。年获批上市的国内申请的生物制品注册类型（附生物制品注册分类类未在国内外上市销售的生物制品；类由人的动物的组织或者液体提取的，或者通过发酵制备的具有生物

2016/2/26 10:09:39



高仿制药遭受重击，创新药崛起

目前国家开始了医药制造改革，这使得正规厂家的发更有发展空间，而那些高仿药品厂家将面临被淘汰。国家颁布的有关药品制造改革措施，其中针对高仿药品企业采取的是严厉打击的态度，这对于一些企业来说无疑是一次巨大的打击，据有关人士透露，国家将在年底彻底解决高仿药问题，端正药品市场不良之风。国家之所以重视这一问题，主要的原因是高仿药的危害性大，虽然我国年在中药领域中允许并实施高仿药，但当时主要的目的是为了快速拉动我国药材市场的发展，实属无奈之举。因为我国十年前在化学制药这方面是非常落后的，投入的资金和资源有限

2015/9/8 22:37:19



春季需加强红眼病防治工作

传染性结膜炎俗称“红眼病”，在春季发病率较高，尤其是儿童之间更易爆发流行，所以防治工作一定要做好。预防红眼病传播主要是阻断传播途径，不与患者接触，不使用患者用过的物品，如毛巾洗脸用具玩具等，因为公共场所经常是促使疾病扩散的地方，所以在疾病流行的春季应该尽量减少在公共场合的逗留，尤其是泳池一类的地方，同时要加强个人卫生，以更好地预防疾病。红眼病的表现是眼红畏光发烫分泌物增多流泪等，还伴有头痛发热疲劳等症状，在人群聚集处极易爆发。如发现以上症状应该及时就医诊断并予以治疗。酒辛辣食品腥膻发物生姜等可加

2012/3/2 11:17:25