[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

分枝杆菌用吡嗪酰胺药敏试剂盒荧光法

    产品名称: 分枝杆菌用吡嗪酰胺药敏试剂盒(荧光法)BACTEC TM MGITTM 960 PZA Kit
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2011第2400203号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2011.01.20
    有效期: 2015-01-19
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Becton,Dickinson and Company
    【注册人住所】7 Loveton Circle Sparks, MD 21152 USA
    【生产地址】7 Loveton Circle Sparks, MD 21152 USA
    【代理人名称】碧迪医疗器械(上海)有限公司
    【型号、规格】产品货号包括:245128 245115
    【结构及组成】BACTEC TM MGITTM 960吡嗪酰胺培养基有110μl荧光指示剂和7ml吡嗪酰胺培养液。荧光指示剂中包含硅树脂胶状底物中的4,7-二苯基-1,10-啡啉氯化钌五价水合物。培养管内用聚乙烯管盖密封。培养液的pH值为5.9。 每升纯水中大约含有: 经过改进的Middlebrook7H9液体培养基 5.9g 酪蛋白胨 1.25gBACTEC TM MGITTM960 PZA 试剂盒中包括两瓶吡嗪酰胺冻干粉和六瓶吡嗪酰胺营养添加剂。 每瓶冻干粉中含有20,000μg吡嗪酰胺。BACTEC TM MGITTM 960吡嗪酰胺营养添加剂中含有15ml营养液。 每升纯净水中大约含有: 惰性白蛋白50.0g 过氧化氢酶 0.03g 葡萄糖 20.0g 油酸 0.1g 聚甲醛硬脂酸盐 1.1g。产品有效期:2-8℃避光保存,12个月;培养基2-25℃避光保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】该产品用于定量的检测已知的结核分枝杆菌对吡嗪酰胺的药物敏感性。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】YZB/USA 3810-2010

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    配方颗粒身价暴涨!两家药企半年合捞近60亿
    一直以来,大多接受中医治疗的患者,特别是老年人长期病患者,在面对中成药的便利以及中药饮片的便宜选择中,较多会选择中药饮片,近年来随着中药配方颗粒发展迅速,也吸引了部分年轻群体加入,加上国家层面大力推动中医药发展,这个领域的潜力不可小看。目前,在上市药企中,在中药饮片中药配方颗粒领域做得比较好的企业包括了中国中药红日药业香雪制药太龙药业以及康美药业。上半年,中国中药红日药业的中药配方颗粒业务营业收入分别为亿元亿元;中国中药香雪制药太龙药业的中药饮片业务营业收入分别为亿元亿元亿元,康美药业在半年报中
    2019/9/11 9:28:46

    配方颗粒身价暴涨!两家药企半年合捞近60亿

    哪些人需要补充维生素?
    维生素对人体健康有一定好处,但并不是摊个人都服用不可,因维生素存在于各种食物中。据医学家研究,下列种人需要服用维生素。一容易疲劳的人每天服维生素毫克,并服维生素可消除疲劳;二从事于强体力劳动的人,由于流汗而损耗大量维生素,应在劳动前补充维生素;三老年人容易骨折。除补充一定的钙质外,每天还得补充毫克的维生素四平时患有贫血的,除应吃含铁成分的食物外,每餐饭后应补充毫克维生素以提高胃肠对铁质吸收能力;五中年人每日服用毫克维生素再配合服用适量的维生素,可推迟衰老六经常便秘的人,清晨空腹用可服用毫克的维生
    2011/4/12 14:45:00

    哪些人需要补充维生素?

    独家解读:过度重复药品“重灾区”
    为了通过信息的公开,引导药企注册申报政策,减少资源的浪费,连续两年发布过度重复药品名单。过度重复药品名单内的品种,未来将何去何从为此,笔者对两批名单的品种进行深入分析与解读。两批目录对比品种增减与纳入条件连续两年发布过度重复药品名单。年月,根据年间已上市药品,以已获批准文号企业数多于家且在销批准文号企业数超过家为筛选条件,共筛选出第一批个过度重复品种。年月,再次对已获批上市药品在年间的销售情况进行监测分析,按照符合已获批准文号企业数家且样本医院()监测年在销批准文号企业数家的条件,或符合已获批准
    2017/6/8 9:02:43

    独家解读:过度重复药品“重灾区”

    289目录品种淘汰风险很高!参比制剂备案情况堪忧
    月日,中国食品药品检定研究院公布截至年月日期间企业参比制剂备案情况,共个企业产品品规被登记在案。年月企业月备案数预计将再一次创下历史新低。品种淘汰风险很高按《关于年底前须仿制药质量和疗效完成一致性评价品种批准文号信息》,年底前须完成仿制药质量和疗效一致性评价品种的批准文号数量为个,对应个通用名。企业对一致性品种参比制剂的备案情况依然不容乐观,仅个企业参比制剂备案,约批准文号有可能不启动一致性评价。个仿制药质量和疗效一致性评价品种中,批准文号排名前个产品共个批准文号,占目标批准文号数的。前产品企业
    2017/7/24 11:13:01

    289目录品种淘汰风险很高!参比制剂备案情况堪忧

    超7亿新型抗抑郁药!山东药企入场,抢国产第2家
    日前,山东京卫制药有限公司以仿制类提交的阿戈美拉汀片上市申请获得国家药品监督管理局药品审评中心()承办受理。(来源官网)阿戈美拉汀片是一种新型抗抑郁药,其主要成分为阿戈美拉汀()。阿戈美拉汀是褪黑素受体激动剂(和受体)和受体拮抗剂,能够有效改善抑郁情绪,也有一定的抗焦虑作用,临床上主要用于治疗成人抑郁症。资料显示,阿戈美拉汀片最初是由法国施维雅研发并生产,于年获欧洲药品管理局()批准上市。年月,获国家药品监督管理局()批准进入国内市场,商品名为维度新。年,江苏豪森药业的阿戈美拉汀片(商品名阿美宁
    2023/9/12 10:21:57

    超7亿新型抗抑郁药!山东药企入场,抢国产第2家

    步长、天士力、以岭、神威等纷纷转型 中药做不下去了?
    在中国医药产业发展中,中药企业是中国医药产业发展不可或缺的一股力量,一批中药上市公司盯着现代中药的光环上市,包括天士力步长制药神威药业以岭药业等。在过去的产业发展中,这些企业快速崛起实现上市,曾几何时也是资本市场的宠儿,获得二级市场的认可,进入到中国医药上市公司市值前十强之列。然而,随着中国医改的持续推进,以及整个市场内外部环境的变化,中药正在成为众矢之的,二级市场也以用脚投票的方式,对中药企业关注度日渐降低。而从企业本身角度去看,这些中药企业在中药领域也并没有太多的建树,十年前是当家品种或者为
    2018/11/7 14:20:25

    步长、天士力、以岭、神威等纷纷转型 中药做不下去了?

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。