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植入式心脏起搏器商品名
产品名称: |
植入式心脏起搏器(商品名:Evia)Implantable Pacemaker |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2011第3210645号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2011.02.25 |
有效期: |
2015-02-24 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Biotronik SE & Co.KG 【注册人住所】柏林,沃尔曼科勒大街1号,D-12359,Woermannkehre1,D-12359Berlin 【生产地址】德国柏林,沃尔曼科勒大街1号, D-12359(Woermannkehre 1,D-12359 Berlin) 【代理人名称】百多力(北京)医疗器械有限公司 【型号、规格】DR, DR-T, SR, SR-T 【结构及组成】产品为植入式心脏起搏器的脉冲发生器,不含电极导线。产品采用IS-1接口。DR、DR-T为双腔频率应答型起搏器,SR、SR-T为单腔频率应答型起搏器。起搏器电池:GB8431型,标称电压2.8V;GB2596型,标称电压3.0V;Lis3150型,标称电压2.8V;Lis 3150M型,标称电压3.0V。脉冲发生器外壳材料为钛合金,连接插座材料为环氧树脂,连接头塞材料为硅胶。DR-T和SR-T 还提供家庭监护(Home Monitoring)功能。产品具体性能规格详见产品标准。 【适用范围】适用于患有过缓性心律失常的病人。临床医师应遵照中华医学会心电生理和起搏分会的有关指南选择适应症,同时建议关注德国心脏学、心脏和循环系统研究学会(DGK)及欧洲心脏学学会(ESC)发表的适应症和心律学会(HRS)、美国心脏学院(ACC)、美国心脏协会(AHA)及的有关指南。 【生产国或地区(中文)】德国 【生产厂商名称(中文)】百多力欧洲股份两合公司 【产品标准】进口产品注册标准 YZB/GER 0055-2011《植入式心脏起搏器》 【售后服务机构】百多力(北京)医疗器械有限公司
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